Methyl- u. Benzylmonoselenid. — Benzanilid. — Brombenzolsulfosäure. 255 



Methyl- und Benzylmonoselenid. 



1) Methylmonoselenid (GH 3 ) 2 Se wird nach C. Döring 

 Jackson leicht gewonnen durch Destillation von Phosphor- 

 pentaselenid mit Natronlauge und methylschwefelsaurem Ka- 

 lium. Es ist eine farblose, stark lichtbrechende Flüssigkeit 

 von sehr unangenehmen Geruch. Es giebt mit wässrigem 

 Platinchlorid einen blassrothen Niederschlag, der beim Kochen 

 mit H 2 citrongelb wird, von der Formel [(£H 3 ) 2 Se] 2 PtCl 4 . 



2) Benzylmonoselenid [(£ 7 H 7 ) 2 £e. Eine alkoholische 

 Lösung von NaOH wird mit P 2 £e 5 versetzt und nach der 

 Bildung von Na 2 Se mit Benzylchlorid behandelt. Beim 

 Verdampfen des Alkohols bilden sich anfangs lange weisse 

 Nadeln von Benzylmonoselenid, dann gelbe Schuppen von 

 -diselenid. Das -monoselenid wird durch Umkrystallisi- 

 ren aus Alkohol oder Aether gereinigt; Benzylselenid- Platin- 

 chlorid [(G 7 H 7 ) 2 Se] 2 P4Cl 4 wird aus der alkoholischen Lö- 

 sung des Selenids durch PtCl 4 als gelbes Pulver gefällt. 

 {Ber. d. d. ehem. Ges. VIII, 109. 1875.). C. J. 



Benzanilid. 



Durch Zusammenbringen von 1 Molecül Brom mit in 

 Eisessig gelöstem Benzanilid erhielt Er. Meinecke dünne, 

 farblose Tafeln von Monobrombenzanilid £ 6 H 4 BrNH.£0£ 6 H 5 , 

 die bei 202° schmelzen. Beim Behandeln desselben mit 

 rauchender Salpetersäure entstand neben Bromdinitrobenzanilid 

 hauptsächlich Monobrommononitrobenzanilid £ 6 H 3 Br. NO 2 . 

 NHGOG 6 H 5 in kleinen, gelben Blättern. (Ber. d. deutsch, 

 ehem. Ges. VIII, 564:.). C. J. 



Brombenzolsulfosäure. 



Durch Einwirkung von Schwefelsäureanhydrid auf Brom- 

 benzol erhielt E. Nölting neben Bibromsulfobenzid reichliche 

 Mengen von Brombenzolsulfosäure. Bei Anwendung von 

 EL 2 SO 4 sowohl in der Wärme, als auch in der Kälte 

 erhielt Nölting ebenfalls nur die eine Brombenzolsulfosäure 

 G 6 H 4 Br. SQ 3 H. Dasselbe Besultat erzielte er aus Sulfu- 

 ryloxy chlorid SO 2 OHC1 und Monobrombenzol G 6 H 5 Br. 

 Verfasser machte ferner noch den Versuch aus H 2 SO 4 und 

 SO 2 0HC1 Brombenzoldisulfosäure zu erhalten; es regenerirte 

 sich jedoch nur die Brombenzolsulfosäure. Sämmtliche so 

 erhaltene Säuren zeigten sich völlig identisch. (Ber. d. d, 

 ehem. Ges. VUI, 59L). , C. J, 



