272 Eosin, ein neuer Farbstoff. 



identisch sein. Der grosse Gehalt an Chrysophansäure kann 

 wo möglich Concurrenz der Rhabarber machen. (Rupert, d. 

 Pharwiac. Tome III. Juin 1875. p. 236. Journal de-th&rap.). 



m. 



Eosin, ein neuer Farbstoff. 



Prof. A. W. Hof mann hat den unter obigem Namen 

 seit kurzem in den Handel kommenden Farbstoff einer Unter- 

 suchung unterworfen. Der Name ist abgeleitet von 'Ewg — 

 Morgenröthe — . Der Farbstoff stellte ein braunrothes Pulver 

 dar, in welchem hier und da metallisch grün schillernde 

 Flächen glitzern, ist in Wasser und Alkohol löslich, in der 

 Farbe an Rosanilin erinnernd, aber mehr ins Granatrothe 

 überspielend. Es zeigte sich stickstofffrei und entwickelte 

 beim Erhitzen Ströme von HBr, während Kohle mit KBr 

 gemischt im Rückstand blieb. Versetzt man die Losung in 

 H 2 O mit einer Säure, so fällt eine ziegelrothe amorphe Sub- 

 stanz, die offenbar die Säure des Salzes ist und sich in Alko- 

 hol und Aether löst. Durch mehrfaches Umkrystallisiren aus 

 Eisessig erhält man sie in wohl ausgebildeten, schwach gelb- 

 lichen Prismen von der Zusammensetzung G 20 H 8 Br 4 O 5 . 

 Diese Formel findet ihre Bestätigung durch das Baryumsalz, 

 welches durch Sättigung der rohen Säure mit Baryumcarbonat 

 in schwer löslichen, goldgrün schimmernden Krystallen 

 G 20 H 6 Br 4 BaO 5 erhalten wird. 



Das entsprechende Silbersalz fällt als dunkelrothes amor- 

 phes Pulver. Versetzt man die tiefroth gefärbte Lösung des 

 Kaliumsalzes (Eosin) mit KOH, so geht die Farbe beim Er- 

 hitzen in schwarzbraun über; Säure fällt eine gelbbraune, die 

 ursprüngliche Säure nicht mehr enthaltende, Substanz. Das 

 saure Filtrat giebt an Aether einen krystallisirbaren Körper 

 ab, welcher sich als dibromirtes Resorcin G 6 H 4 Br 2 2 

 herausstellt. Obige harzige Substanz wird beim Kochen 

 von HNO 3 angegriffen und lässt Nitrophtalsäure erhalten. 

 Danach war zu erwarten, dass das Eosin das Phtale'in (resp. 

 das Kaliumsalz) des Dibromresorcins ist. Hiernach musste 

 sich seine Synthese ausführen lassen durch Bromirung des 

 Fluorescins 



O 20 H 12 O 5 + 8Br = G 20 H 8 Br 4 O 5 + 4HBr 

 oder auch durch Einwirkung von Phtalsäureanhydrid auf Di- 

 bromresorcin 

 2G 6 H 4 Br 2 O 2 -j- G 8 H 4 O 3 = G 20 H 8 Br 4 O 5 + 2H 2 O. 



