854 Cyankalium vortheilh. zu gewinnen. — Hein, kohlens. Natron. 



Cyankalium vorteilhaft zu gewinnen, , 



müssen nach L oughli^n das Ferrocyankalium sowohl als das 

 reine kohlensaure Kali vollständig trocken sein. Ist eines 

 oder das andere oder beide unvollständig getrocknet, 

 so kann ein Verlust von 3 — 12 °/ KCy eintreten. 



Je rascher ausserdem das KCy gemacht wird, desto 

 reicher ist das gewonnene Product an KCy. Aus diesem 

 G-runde wird die Mischung der beiden ausgetrockneten Salze 

 erst dann in den Tiegel gethan, wenn er rothglühend 

 geworden ist. Enthält das KO, CO 2 etwas KO, SO 3 , so 

 muss dieses vorher entfernt werden, wenn kein Verlust ein- 

 treten und das erhaltene KCy je nach Menge des KO, SO 3 

 keinen Stich ins röthlichbraune haben soll. 



Reines KCy wird aus dem rohen Product durch Be- 

 handlung mit CS 2 erhalten, worin es allein löslich ist und 

 nach freiwilligem Verdunsten desselben als eine krystallinische 

 Masse zurückbleibt. Sie zerfliesst unter Aushauchen von 

 CyH und enthält 97 — 99,2% KCy. (The american Chemist. 

 No. 59. May 1875. p. 396.). Bl. 



Reines kohlensaures Natron. 



Zur Darstellung dienten Lawrence Smith das Soda- 

 salz des Handels, das durch Wasser von dem anhängenden 

 Staube befreit wurde und käufliche Oxalsäure. 63 g. Oxal- 

 säure und 143 g. Sodasalz wurden in der Hitze in zusammen 

 200 C.C. destillirten "Wasser gelöst, wenn nöthig filtrirt; zu 

 der erkalteten Sodalösung wird die Säurelösung noch so 

 warm gegeben, dass sie nicht krystallisirt, portionenweise 

 unter Umrühren. Von einem kleinen Ueberschuss an Soda 

 wird die Mischung noch alkalisch reagiren. Das oxalsaure 

 Natron wird zum grössten Theile bald niederfallen. Nach 

 vollständiger Erkaltung wird die überstehende Flüssigkeit 

 abgegossen , unter Zusatz von etwas destillirtem Wasser 

 die Krystallkruste aufgebrochen, auf ein Filter über einen 

 Bunsen 'sehen Aspirator gebracht, mit etwa einen halben 

 Liter destillirten Wasser ausgewaschen und trocknen gelassen. 

 Das Salz kann so in einem Glase aufbewahrt werden; die 

 Ausbeute an trockenen Oxalat ist 30 g. Um es in Carbonat 

 zu verwandeln, wird es nach und nach in eine Platinschale 

 auf einer Bunsen'schen Lampe gebracht und bis zum Schmelzen 

 erhitzt; die Ausbeute ist etwa 23 g. Es wird in Wasser gelöst, 



