484 F. A. Flückiger, Ueber das Oel der Iriswurzel. 



I. II. III. 



C 74,54 73,29 74,05 



H 12,31 12,78 11,69 



Diese Zahlen in Verbindung mit den obigen Wahrneh- 

 mungen lassen keinen Zweifel über die Natur des vermeint- 

 lichen Iris-Stearoptens: es ist Myristi n säure C 14 H 28 O a . 

 Diese verlangt: 



Mittel meiner Analysen: 

 14 168 73,69 73,96 



28H 28 12,28 12,26 



2 32 14,03. 



Nachdem dieses festgestellt war, fiel es leicht, dem 

 Rohproducte die Fettsäure zu entziehen; man darf nur des- 

 sen weingeistige Lösung mit wasserfreiem Natriumcarbonat 

 oder Bicarbonat digeriren, um eine Seifenlösung zu erhalten, 

 aus welcher durch Zusatz einer stärkeren Säure und Verdün- 

 nung mit Wasser die Myristinsäure gefällt wird und sich 

 nach Erwärmung der Flüssigkeit auf 60° als Oelschicht 

 erhebt, welche bei einigen Graden unter 50° krystallinisch 

 erstarrt. Wiederholt man dieses Verfahren, so gelingt es 

 leicht, sich dem Schmelzpunkte der reinen Myristinsäure, 54°, 

 sehr zu nähern und ihn schliesslich zu erreichen. Die ge- 

 ringste Menge des hartnäckig anhaftenden ätherischen Oeles 

 oder eine Spur Laurinsäure C 12 H 24 O 2 (bei etwa 44° schmel- 

 zend), welche ja leicht die Myristinsäure begleiten dürfte, 

 muss erniedrigend auf den Schmelzpunkt wirken. 



Die an dem aus London erhaltenen Irisöle angestellten 

 Beobachtungen habe ich an Proben, welche Herr H. Fritz - 

 sehe jun., in Firma Schimmel & Co. in Leipzig, mir in 

 freundlichster Weise zur Verfügung stellte , so weit wieder- 

 holt, als erforderlich war, um mich von der Identität des 

 Parfüms dieses Hauses mit dem der Herren Her rings & Co. 

 za überzeugen. 



Das Präparat besteht nach diesen Erfahrungen aus der 

 an sich völlig geruchlosen Myristinsäure, welche dessen bei 

 weitem vorherrschenden Bestandtheil bildet, durchtränkt mit 

 etwas ätherischem Oele. Digerirt man das Rohproduct mit 



