Jodwasserstoff als ßeduct. -Mittel. — Chlorir. v. Kohlenwasserst. 545 



B. Monatsbericht. 



Jodwasserstoff als Reductionsmittel. 



Von der reducirenden Wirkung des Jodwasserstoffs ha- 

 ben sich schon Berthelot und Andere überzeugt, denen es 

 gelungen ist, mit seiner Hülfe Milchsäure in Propionsäure, 

 Mannit in Hydrojodhexylen und Erythrit in Hydrojodbutylen 

 zu verwandeln. 



Silva hat in ähnlicher Weise mit trockenem Jodwasser- 

 stoff experimentirt und so aus Methylalkohol Methyljodid, aus 

 Methyläther Jodmethyl ohne Abspaltung von Alkohol, aus 

 Aethyloxyd Jodäthyl neben Alkohol, aus den Oxyden von 

 Amyläthyl und Amylisopropyl die Jodverbindungen des Aethyls 

 und Isopropyls neben Amylalkohol, aus Methylpropyläther 

 Jodmethyl und Propylalkohol erhalten. (Journ. de JPharmacie 

 et de Chimie. 4. Sorte. Tome XXII, pag. 359.). Dr. G. V. 



Oxydation einiger stickstoffhaltigen, organischen 

 Verbindungen. 



Bei der Oxydation von Trimethylamin resp. des salzsau- 

 ren Salzes dieser Base mittelst Kaliumpermanganat entsteht 

 nach 0. Wallach und L. Claisen neben kohlensaurem 

 nur ameisensaures Salz. Ebenso wurde bei Oxydation von 

 Triäthylamin nur essigsaures Salz erhalten. Die Amine der 

 Fettreihe zerfallen also bei; der Oxydation mit Kaliumper- 

 manganat in der Weise, dass die an Stickstoff gebundenen 

 Kohlenwasserstoffreste sich zu Aldehyden resp. Säuren von 

 gleichem Kohlenstoffgehalt oxydiren und durch weitergehende 

 Oxydation schliesslich eine Verbrennung derselben zu Koh- 

 lensäure stattfindet. Bei der Oxydation von Dimethylanilin 

 und Anilin wurde neben Kohlensäure Oxalsäure erhalten. 

 (Ber. d. d. ehem. Ges. VIII, 1237.). C. J. 



Chlorirung Ton Kohlenwasserstoffen durch Molyh- 

 dänpentaehlorid. 



Bei Versuchen, die angestellt wurden, um für MeCl 5 ein 

 geeignetes Lösungsmittel zu finden, zeigte sich, dass selbst 



Arch. (1. Pharm, VIII. Bds. Ö. Hft. 35 



