548 Reactionsproducte aus Chlor u. Brom, u. Aldehyd. 



gelang Pinner nicht; durch Wasser, Alkohol oder Aether 

 wird sie augenblicklich zersetzt, wobei unter heftigster Gas- 

 entwicklung Chlornatrium entsteht. Doch muss sie ihrer 

 Entstehung gemäss als eine directe Verbindung von Natrium 

 mit Dichlorallyien O 3 H 2 Ol 2 Na 2 betrachtet werden. Das bei 

 der Einwirkung des Natriums sich entwickelnde Gas wird 

 von Brom absorbirt und man erhält nach Entfernung des 

 überschüssigen Broms durch Sodalösung ein schweres Oel. 

 Ebenso wenn das Gas in Brom geleitet wird, welches sich 

 beim Behandeln der braunen Natriumverbindung mit Wasser 

 entwickelt. Die Analyse des farblosen Oeles gab Zahlen, 

 welche der Yerbindung O 3 H 2 Br 4 entsprechen. Folglich ist 

 das sich entwickelnde Gas O 3 H 2 , d. h. der wasserstoffärmste 

 Kohlenwasserstoff der Propanreihe, den man Propargylen nen- 

 nen könnte. 



Das Propargylentetrabromid O 3 H 2 Br 4 wird durch Na- 

 tronlauge leicht zersetzt; unter HBr Abspaltung erhält man 

 ein farbloses, bei 190 — 195° siedendes Oel, das sich als 

 O 3 HBr 3 Tribromallylen erwies. Letzteres vereinigt sich, mit 

 Brom zusammengebracht, schnell mit einem Molecül Brom zu 

 einer festen, in schönen, dicken, weissen Prismen krystallisi- 

 renden Verbindung von der Zusammensetzung O 3 HBr 5 . 



Leitet man das Propargylen O 3 H 2 durch ammoniakalische 

 Silberlösung, so erhält man einen weissen Niederschlag von 

 feinen, verfilzten Nadeln, der sich aber selbst im Dunkeln 

 schwärzt. Vermuthlich besitzt er, dem Allylenniederschlag 

 entsprechend, die Zusammensetzung (0 3 H 2 ) 2 Ag 2 0. (Ber. d. 

 deutsch, ehem. Ges. VIII, 898.). C. J. 



Reactionsproducte aus Chlor und Brom, und Aldehyd. 



Durch Eintröpfeln von Aldehyd in chlorgefüllte Ballons 

 erhielt Wurtz Chloracetyl und Aldehydo - Acetylchlorid 

 (OH 3 OOC1 u. OH 3 OHO OH 3 OOC1.) 



Das erwartete Chloral OC1 3 OHO wurde somit nicht 

 erhalten und schien die Ansicht, dasselbe für 3 fach gechlorten 

 Aldehyd zu nehmen, falsch zu sein. 1870 erhielten Krämer 

 und Pinner durch Einleiten von Chlor in stark gekühlten 

 Aldehyd zwar ebenfalls kein Chloral, wohl aber das als Con- 

 densationsproduet zu fassende Crotonchloral, analog und im 

 Zusammenhang mit der von Kekule entdeckten Condensation 

 zweier Molecüle Aldehyd durch Wasserabspaltung zu Acral- 



