Fett der Strychnossaamen. 569 



fettete Extract als wirksamer und haltbarer allen andern 

 Präparaten vorzuziehen sei und bereitete er dasselbe nach 

 folgender Methode. Die gepulverten Saamen wurden mit 

 95 %igem Weingeist unter öfterem Umschütteln bei 65° 0. 

 48 Stunden digerirt, ausgepresst und der Rückstand auf die- 

 selbe Weise mit 90 °/ igem Weingeist nochmals extrahirt. 

 Die filtrirten Flüssigkeiten wurden der Destillation unterwor- 

 fen, der Rückstand vollends vom Weingeist befreit mit der 

 zweifachen Menge Wasser verdünnt einer niedrigen Tempe- 

 ratur ausgesetzt, wodurch die vollständige Abscheidung des 

 Fettes und Harzes gelang. Die völlig geklärte Flüssigkeit 

 wurde zur Trockene verdampft und zu Pulver zerrieben. 



Hierbei unterwarf Verfasser auch das Fett einer Prü- 

 fung. Er erhielt dasselbe zu diesem Zwecke rein, indem er 

 die Strychnossaamen mit absolutem Aether vollständig ex- 

 trahirte, die filtrirten Lösungen destillirte und den Rückstand 

 nach Zusatz von HO im Wasserbade erhitzte und zum Er- 

 kalten hinstellte, wo sich das Fett vollkommen abschied. Das 

 vom HO befreite Fett betrug 6,1 °j , war von gelblicher 

 Farbe, mit einem Stich ins Grünliche, besass den specifischen 

 Geruch der Krähenaugen, schmeckte sehr bitter und hatte 

 bei 25° 0. eine butterartige Consistenz. Das Fett wurde nun 

 mit schwefelsäurehaltigem Wasser behandelt, im Wasserbade 

 geschmolzen, eine Zeit lang neissig gerührt und nach dem 

 Erkalten die Flüssigkeit beseitigt. Nachdem dieses Verfahren 

 sechsmal wiederholt worden war, war der bittere Geschmack 

 des Fettes verschwunden; das Fett enthielt 3,2 °/o Alkaloide. 

 Nach wiederholtem Reinigen betrug der wahre Fettgehalt 

 5,7 %. Dasselbe hatte eine hellere Farbe und besass den 

 characteristischen Geruch der Saamen. Auf dem Objectglase 

 erstarrt, zeigte es unter dem Mikroskop kleine, feine durch- 

 einander gewirrte Nadeln. Beim Tageslicht verlor es voll- 

 kommen seine Farbe, wurde ranzig, reagirte sauer, hatte das 

 spec. Gew. = 0,9284 bei 20° C, schmolz bei 37° C. und 

 erstarrte zwischen 35 und 36°. In kaltem Weingeist von 

 97 °/o w i r d wenig gelöst, in kochendem ist es schwer löslich; 

 beim Erkalten finden Ausscheidungen statt. Kalter Aether 

 löste es theilweise, das Ungelöste glänzt perlmutterartig, 

 Kochen bewirkte vollständige Lösung, ebenso verhält es sich 

 gegen Petroleumäther, Benzin und Schwefelkohlenstoff. Chlo- 

 roform löste es in der Kälte vollständig. Concentrirte SO 3 

 färbte es braunroth unter Erwärmung und Entwickelung 

 eines schwachen Geruchs nach schwefliger Säure; Wasser- 

 zusatz fällt weisse Flocken. NO 5 von 1,2 spec. Gew. wirkte 



