lieber Frangulin und Frangwlinsäure, Cil 



gelangen, wie A. Bayer ans Crotonaldehyd das Aldehydin 

 gewann nach der Gleichung: 



2(C'^H60) + NH3 = C^HiiN + 2H20 

 Crotonaldehyd. Aldehydin. 



2(C5H802) + 2NH3 = Cioiii4]vf2_j_ 4j.po 

 Aldehyd des Brenzweins. Nicotin. 



(Afmal d. GJiem.- Pharm. GLXV. (n. R. LXXXIX.) Bft. 2 

 u. 3. 329.). Et. 



lieber Frangulin und Frangulinsäure y. Aug. Faust. 



Aus der Faulbaum rinde (Rhamnus Prangula) hat Verf. 

 reines Frangulin gewonnen durch Ausziehen mit 90procen- 

 tigem Alkohol, Fällen der Lösung durch Bleizucker, wodurch 

 Frangulin nicht niedergerissen wird. Aus dem Filtrat wird das- 

 selbe sodann durch Bleiessig gefallt, die Bleiverbindung dui'ch 

 Schwefelwasserstoff zerlegt, aus Alkohol umkrystallisirt. Das 

 reine Frangulin schmilzt bei 225 '^, ist in Alkalien mit kirsch- 

 rotlier Farbe löslich, verhält sich wie ein Glycosid und giebt 

 mit Säuren behandelt: 



C2oj£2ooio ^ C^^HSO^ + C^Hi^Oe.*) 

 Frangulin. Frangulinsäure u. Zucker. 



Die Frangulinsäure Ci^H^O* + 1 VgH^O ist krystallinisch 

 und kann direct durch Ausziehen der Rinde mit natronhalti- 

 gem Wasser, Versetzen des Filtrats mit Salzsäure, Aufneh- 

 men in Alkohol, Fällen mit Bleizucker und Bleiessig u. s. w. 

 gewonnen werden. Ihr Schmelzpunkt liegt bei 252 — 254", 

 sie ist sublimabel , wird durch Zinkstaub in alkalischer Lö- 

 sung entfärbt und , geleitet über glühenden Zinkstaub , zu 

 Anthracen reducirt. Verf. stellte noch dar C^^IPBr^O'^, 

 Dibromfrangulinsäure, durch Eintröpfeln von Brom in alkohol. 

 Lösung und Gl* H6(C2H3 0)2 0^ Diacetylfrangulinsäure, durch 

 Erhitzen mit überschüssigem Chloracetyl in verschmolzenen 

 Röhren. 



Die Verbindung ist aufzufassen als Dihydroxyl -Anthra- 

 chinon, also als isomeres Alizarin. {Ännal. d. Chem. u. Thann. 

 GLXV {neue Reihe LXXXIX). Hfl. 2 u. 3. 229). 



Et. 



'') C = 12. 



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