Literatur und Kritik. 189 



Repetitorium der organ. Chemie von Dr. A. Pinner, Privat- 

 docenten an der Universität Berlin. Kl. 0. 334 S. Verl. 

 E. Oppenheim. Berlin 1872. 



Das vorliegende Werkchen gehört zu den Wenigen, die einem wirk- 

 lichen Bedürfnis« entgegenkommen, dabei mehr halten und enthalten als 

 in der Vorrede versprochen wird. In knapper und präciser Form wer- 

 den in der Einleitung die geltenden Anschauungen, ihre Beziehung zu 

 den Thatsachen entwickelt und wii'd der Leser in raschem Fluge aus 

 den procentischen Daten, empirischen Formeln, zu den Molecular- und 

 Structurausdrücken gefühi't, deren Kenntniss zum weiteren, schnellen Vor- 

 dringen unerlässlich ist. Nachdem sodann aus der „Valenz" das Wesen 

 der Substitution hergeleitet , die Erscheinung und Möglichkeit der Isome- 

 rie erläutert ist, wird die Entwicklung und der Zusammenhang homologer 

 Reihen an den Beispielen C^H^^ + ä, C"II-", C"H-" — "^ dargethan. Hier- 

 mit gelangt der Verfasser zur Behandlung seiner ersten „ 1 C " enthalten- 

 den Gruppe , als deren Ausgangspunkt der Methylwasserstoff (Sumpfgas) 

 QJJ4 *j genommen wird. 



Anknüpfend an das vom Verfasser in der Einleitung Bemerkte, möch- 

 ten wir zwar dem Anfänger die Benutzung des Buches ohne entsprechende 

 Vorkenntniss, oder gleichlaufende Anleitung etwa durch ein CoUeg, nicht 

 so sehr empfehlen, als vielmehr denjenigen älteren Pharmaceuten und 

 naturwissenschaftlich Gebildeten, die während ihrer Studien jene oben 

 beregten , zum Verständniss der modernen Kohlenstoffchemie fast uner- 

 lässlichen Grundlagen, nicht erwerben konnten und sich sicherlich ge- 

 hemmt fühlen müssen , wenn sie dennoch die heutigen Arbeiten auf die- 

 sem Gebiete verfolgen möchten. 



Von der Reihe C"II" + 2, werden, unseren bisherigen Kenntnissen 

 darüber entsprechend, genauer behandelt die mit n = l, = 2,= 3, = 4, 

 = 6, = 6. Die sich davon herleitenden Verbindungen sind nach dem 

 Princip der Substitution geordnet. Auf die Substitutionsproducte der Ha- 

 logene Cl. Br. J , folgen die des Hydroxyls (OH) (Alkohole , Aldehyde, 

 Säuren), dann die Schwefelverbindungen, die des Stickstoffs (Amine, Amide, 

 Aminsäuren, Nitrile, sodann die Phosphor-, Antimon- und Arsenhalten- 

 den Derivate, endlich die einiger anderer Elemente besonders des Sili- 

 ciums, Bors, Zinks u. s. w. 



Dabei werden wichtigere Körper nebst ihren weiteren Derivaten an 

 der passenden Stelle mit genügender Ausführlichkeit behandelt : so das 

 Carbamid (Harnstoff) CO (NH-^)^ bei den Amiden, die Cyanverbin- 

 dungen bei dem Nitril der CH* behandelt , desgleichen wird gelegentlich 

 der betreflenden Substitutionen des Aethylwasserstoffs C^H^ das nöthigste 

 über Alkohol- und Essiggährung vermerkt; unter der Rubrik des „3C" 

 haltenden Kohlenwasserstoffs C^H® wird der Zusammenhang zwischen 

 Propylalkohol , den Glycolen, Milchsäuren, Glycerin u. s. w. betont. 

 In der Butyl („ 4 C "haltigen) Gruppe werden unter steter Berücksichti- 

 gung der hier besonders hervortretenden Isomerien, die von hier derivi- 

 renden Bernsteinsäuren, Aepfel- und Weinsäuren, Erythrit, Crotonaldehyd 

 abgehandelt. 



Hieran schliesst sich die „ 5 C " gruppe der Amylverbindungen, sodann 

 die Hexylgruppe, zu bemerken besonders der Zusammenhang mit dem Man- 



*) C = 12. = 16. 



