H. Weppen , jervasaure Salze. 205 



sie einen Stich ins Gelbliche, der beim Trocknen noch schär- 

 fer hervortrat, trotz des Abschlusses vom Lichte. — Rein 

 weisses Salz wurde erhalten, wenn eine heiss gesättigte Lö- 

 sung desselben durch Eintauchen des Becherglases in kaltes 

 Wasser rascher erkaltet und dabei fortwährend kräftig umge- 

 rührt wurde. Aber auch diese weisse Masse nahm während 

 des Trocknens einen Stich ins Gelbe an, wenn auch in gerin- 

 gerem Maasse als die andern Krystalle. 



Die Flüssigkeit, aus der sich die Krystalle ausgeschie- 

 den hatten, musste noch mehr oder minder Salz gelöst ent- 

 halten. Es wurde versucht, sie durch Abdampfen zu con- 

 centriren, wobei sich jedoch, sehr bald Zersetzung zeigte, 

 indem völlige Schwärzung eintrat. Es ist also nicht möglich, 

 dies Salz aus seiner Lösung durch Abdampfen zu gewinnen. 



Die Lösung reagirt völlig neutral. — Unter dem Mikro- 

 skope stellt sich das Salz als aus kleinen Ifadeln bestehend 

 dar, die von ähnlicher Form wie die des sauren Silbersalzes, 

 aber kürzer und schmächtiger sind. 



Das Salz verträgt eine Temperatur von jllO'' C. , ohne 

 sich zu verändern und ohne im Mindesten Wasser abzuge- 

 ben, ist also wasserfrei. Bei 120° C. bräunt es sich stark, 

 darüber hinaus wird es fast völlig schwarz. 



Die Analyse gab folgende B,esultate: 



I. 0,2357 g. trocknes Salz wurden im bedeckten Tiegel vorsichtig 

 verbrannt, darnacb geglüht. Es wurden erhalten: 



0,1260 g. metallisches Ag, entsprechend 53,4577o- 



II. 0,2001 g. trocknes Salz lieferten nach gleicher Analyse: 

 0,1001 g. metallisches Süber, entsprechend 53,330/0. 



Berechnet. Gefunden. 



I. II. 



C14H6012 = 366 = 46,116 o/o- — — 



Ag* = 432 = 53,884%. 53,457. 53,337o. 



798. 100,000. 

 Die Formel dieses Salzes lautet daher: 

 Ci4H60i2Ag^ 



