232 E. Keichardt, Treuuuug des Urauoxydes von der Phosphorsäure. 



derschlages vom Filter etc. Ich nehme bei der Untersuchung 

 des Jüdkaliums 0,3 g. KJ, löse dasselbe in etwas NH^jHO und 

 füge 6,0 g. der Keagens - Lösung von Argent. nitr. zu, filtrire ; 

 die durchgelaufene Flüssigkeit enthält das etwa vorhandene 

 Chlorsilber und fällt als solches nach Uebersättigen mit 

 NO^HO heraus. Eeinem Jodkalium probeweise absichthch 

 zugesetzte kleine Quantitäten Chlorsalze constatirte ich jedes- 

 mal. Ob nun besondere mir unbekannte Ursachen das um- 

 ständliche Verfahren der Pharmacopöe nöthig machen, vermag 

 ich nicht zu entscheiden; doch möchte ich dann die Ursachen 

 sehr gerne kennen lernen, da ich mich sehr für solche Sachen 

 interessire.*) 



Treniiimg des Urauoxydes Ton der Pliosi)horsäiire. 



Von E. ßeichardt. 



In einer früheren Notiz (Fres. Zeitschrift für analytische 

 Chemie, Bd. 8 p. 116) habe ich diese Scheidung, behufs der 

 Aufarbeitung der Rückstände von der Phosphorsäurebestim- 

 mung, darauf begründet, dass mau der salzsauren Lösung des 

 phosphorsauren Uranoxydes Eisenoxyd in schwachem Ueber- 

 maasse zufügt und dann in stark verdünnter Flüssigkeit koh- 

 lensaures Natron bis zum Vorwalten. Die Phosphorsäure 

 bleibt mit dem Eisenoxyde verbunden, während das Uranoxyd 

 sich leicht in dem kohlensauren Natron auflöst und durch 

 Filtriren und Auswaschen entfernt werden kann. 



W. Zani (ebendaselbst 1872, S. 71, Chem. Centralbl. III, 

 Bd. 2 p. 219) wirft dieser Scheidung vor, dass von dem volu- 



*) Die Fällung- von Jodsilber erfolgt zuerst und muss stets ein 

 Ucbermaass des Fällungsmittels zugefügt werden, um AgCl mit abzu- 

 scheiden, am Besten fügt man dann erst noch einige Tropfen Salpeter- 

 säure bis zum Vorwalten zu und nun das Ammoniak. Der Vorsehlag 

 des Ucrrn Koster ist der Prüfung werth , da er weit rascher die Ausfüh- 

 rung gestattet und nach dem bisher bekannten Verhalten des Jod- und 

 Chlorsilber's nichts dagegen einzuwenden ist. H, 



