Dulcit. 549 



B, zieht daraus den Schluss, dass sich die Lactose bei 

 der Behandlung mit Schwefelsäure in zwei isomere Zucker- 

 arten spaltet, die er als a und ß Galactose bezeichnet. 

 Lactose cc Galactose ß Galactose 



C24H22022 _1_ H202 = Q^^R^^O^^ + C12H12012. 



Die a Gralactose giebt bei der Behandlung mit Salpeter- 

 säure Schleimsäure, bei der Hydrogenisation Dulcit, die ß Ga- 

 lactose giebt mit Salpetersäure keine Schleimsäure und bei 

 der Hydrogenisation Mannit. Die ß Galactose kommt mit 

 der Glucose ziemlich überein. 



Als Nebenproducte erhält man bei der Hydrogenisation 

 sowohl der Lactose als der Glucose Isopropylalkohol, Aethyl- 

 alkohol, Isohexylalkohol und Milchsäure. 



Der Dulcit verbindet sich in mehreren Verhältnissen mit 

 Säuren und sind zwei Gruppen solcher Verbindungen zu 

 unterscheiden 5 bei der einen tritt auf je 1 Aequivalent Säure 

 ein Aequivalent Wasser aus, dies sind die Aether des Dul- 

 cits. Bei der anderen Gruppe treten für jedes Aequivalent 

 Säure 2 Aequivalent Wasser aus und es entstehen die Aether 

 des Dulcitan's. 



B. hat namentlich die Verbindungen mit Essig- und 

 Benzoesäure dargestellt und gefunden, dass sechs verschiedene 

 Aether des Dulcits mit diesen Säuren existiren, während er 

 vom Dulcitan vier verschiedene Aether erhielt. 



Die Wasserstoffsäuren verbinden sich sowohl ohne, als 

 auch unter Wasseraustritt mit Dulcit; die Verbindungen, die 

 ohne Wasseraustritt erfolgen, verhalten sich wie gepaarte 

 Säuren, werden indess schon durch Wasser wieder zersetzt. 

 Die Verbindungen unter Wasseraustritt erfolgen wie bei den 

 Sauerstoffsäuren , also mit 1 und 2 Aequivalent Wasser für 

 1 Aequivalent Säure, sodass auch bei diesen Verbindungen 

 des Dulcits und des Dulcitan zu unterscheiden sind. Bis jetzt 

 hat B. nur Verbindungen das Dulcits mit 2 Aeq. Wasser- 

 stoffsäuren dargestellt, während er vom Dulcitan solche mit 

 1 — 4 Aeq. Säure beschreibt. 



Schliesslich gelang es B. noch, eine organische Basis aus 

 dem Dulcit darzustellen, das Dulcitaniin, C^^H^^O^*',]!*}!!^, dessen 

 salzsaures Salz bei der Einwirkung von geistigem Ammoniak 

 auf 2 fach salzsaures Dulcit resultirt. Dieses Dulcitamin ist 

 eine starke Basis, die das Ammoniak aus seinen Salzen aus- 

 treibt. Von seinen Salzen ist nur das Platindoppelsalz leicht 

 krystallisirbar. (Annal. de Ghim. et de Phys. Septeniber u. 

 October 1872.). Fcs. 



