174 Salpc tr. Alkalien. — Boriixvorkonimen. — Kalksulfat u. d. Alkalisulfate. 



Salpetrigs.iure Alkalien 



stellte man bisher dar, entweder diu'ch Absorption salpetri- 

 ger Öiiure durch Alkalilösuug oder durch doppelte Zersetzung 

 des salpetrigsauren Eleioxyds mit dem Carbonate des ge- 

 wünschten Alkalis. 



Etard giebt eine etwas bequemere Darstellungsmethode 

 an, die darauf beruht, dass schwefligsaure Salze beim Zu- 

 sammenschmelzen mit Kitraten in schwefelsaure Salze über- 

 geführt werden, während gleichzeitig salpetrigsaures Salz 

 entsteht. Da nur dieses letztere in Alkohol löslich ist. so ist 

 eine Trennung der beiden Salze vermittelst Alkohols leicht 

 auszuführen. 



KN03 -f K2S03 = K^SO^ -f KN02. 



(Bull, de la Soc. Chtm. de Paris. Tome XXVIl No. 10. 

 pag. 434 u. 435) Dr. E. H. 



BoraxTorkommen. 



Eine neue Quelle für Borax hat sich in Californien auf- 

 gethan. In der Nähe des Coloradoflusses findet sich ein 

 18 engl. Meilen langer und 8 Meilen breiter ausgetrockneter 

 See, dessen Boden bedeckt ist mit Lagern von Kochsalz, 

 schwefelsaurem Natron und Borax. Auch findet sich borsau- 

 rer Kalk darin. Zwei amerikanische Gesellschaften betrei- 

 ben zur Zeit die Ausbeutung und Reinigung des Borax. 

 (TÄe Pharmac. Journ. and Tr ansäet. Third Ser. March 1877. 

 y. 743. Vergl. Bd. 211. S. 395.) Wp. 



Ealksulfat und die Alkalisiilfate. 



Ditte stellte durch Uebergiessen von G-yps, sowohl des 

 gebrannten wie ungebrannten, mit einer kalt gesättigten Lö- 

 sung eines Alkalisalzes verschiedene krystallisirte Kalkdop- 

 pelsulfate her, so das mit Kali nach der Formel: 



CaSO* + K^SO* -f H2 0, 

 ferner das Rubidiumdoppelsalz 



2CaS0^ + Rb^SO* -f 3H='0 

 und die Ammoniumverbindung 



CaSO^ -f- (NH^)2 . SO* + H«0. 



