'201 Dragendorü" , Notizen zur gerichtlichen Chemie. 



von etwas Natronlauge zu derselben eine sehr 

 deutliche Fluorescenz in Blau zeigt. 



Die Uehereinsliramung mit dem Aesculin, Urabelliferon etc. 

 ist eine äusserst frappante, jedenfalls handelt es sich hier um 

 dieselbe Substanz, welche oben als Gelseminsäure aufgeführt 

 wurde. 



Das Gelse min geht in keine der aus saurer Flüssig- 

 keit herstellbaren 3 Ausschüttelungcn über. Der durch 

 Ammoniakzusatz alkalisch gemachten Lösung ent- 

 zieht Petroleumäther gleichfalls kein oder doch nur eine 

 Spur von Gelsemin. Der Verdunstungsrückstand dieses Aus- 

 zuges ward mit Schwefelsäure und Ceroxyd ganz vorüber- 

 gehend violett. Dagegen gehen reichliche Mengen 

 des Gelsemins aus alkalischer Flüssigkeit in 

 Benzin und auch in Chloroform über. Die nach Ver- 

 dunstung dieser Auszüge erhaltenen Rückstände gaben die 

 für Alkaloide charakteristischen Niederschläge mit Jodjodka- 

 lium, Brombromkalium, Gerbsäure, Phosphormolybdänsäure, 

 Pikrinsäure, Kaliumquecksilberjodid, Kalium wismuthjodid, Gold- 

 chlorid , Kaliumbichromat etc. und die schon oben beschrie- 

 bene Farbenreaction mit Schwefelsäure etc. 



Man kann demnach das Gelsemin in ähnlicher Weise, 

 wie das Strychnin und Brucin isoliren und man wird diese 

 Alkaloide, wenn sie zusammen in einem Objecte anwesend 

 sind, auch gemeinschaftlich abscheiden. Für die Unterschei- 

 dung wird man namentlich das Verhalten gegen reine conc. 

 Schwefelsäure allein verwerthen können. Solche Säure löst 

 bekanntlich Strychnin und Brucin farblos oder fast farblos, 

 Gelsemin gelbroth. 



Jaborandi. In den Jaborandiblättern kommt nach 

 Dräsche, Hardy, Gerrard und And. ein Alkaloid vor, 

 welchem die Namen Serronin und Pilocarpin beigelegt wor- 

 den sind ^ und auf welchem nach Rochefontaine u. A. 

 die wesentlichen "Wirkungen der Drogue zurückgeführt wer- 

 den müssen. Auch mit dieser Drogue hat Herr Christowsky 



1) Conf. Jahresber. f. Pharm. Jahrg. 1875. p. 173". 



