E. Hoffmann, Natriumverbindnngen der Salicylsäure etc. 227 



grossartigem Maassstabe betriebenen Darstellungsmethode der 

 Salicylsäure. 



Es entstellt beim Einleiten von Kohlensäure in Phenol- 

 natrium und wird durch Salzsäure direct in Salicylsäure und 

 Kochsalz zerlegt. 



Ausser diesen beiden Yerbindungen war mir keine wei- 

 tere bekannt ; auch fand ich in der mir wenigstens zu Gebot 

 stehenden Literatur nirgends davon Erwähnung. Ich erhielt 

 jedoch bei öfterer Bereitung von Natrum salicylicum noch 

 eine dritte Verbindung, und zwar in schönen grösseren 

 Kry stallen. 



Diese sind von stark saurer Reaction und erwiesen sich 

 mir als aus je gleichen Molecülen l^atriumsalicylat 

 und Salicylsäure bestehend: C^H^ 0^ Na -|- C^ H^ 0^. 

 Sie sind demnach nicht als ein eigentlich saures Salz auf- 

 zufassen, sondern analog dem sogenannten sauren Kalium- 

 acetat CH^— CO . OK -\- C^H^O^. 



Das Salicylsäure- I^atriumsalicylat krystallisirt 

 wasserfrei und ist gegenüber dem Natriumsalicylat eine luft- 

 beständige, nicht der Zersetzung unterworfene Verbindung. 

 — Meine Aufmerksamkeit wurde ganz zufällig auf dieselbe 

 gelenkt. 



Da das iSTatriumsalicylat sich allmählig beim Aufbewah- 

 ren in nicht ganz luftdicht schliessenden Grefässen bräunt und 

 zwar um so rascher, je leichter und poröser dasselbe herge- 

 stellt wird und dieses in concentrirter wässriger Lösung weit 

 weniger mir stattzufinden schien, — es auch meistens nur 

 in flüssiger Arzneiform dispensirt wurde, so zog ich vor, 

 einen dem Liquor Kali acetici der Pharmacopöe ganz analog 

 bereiteten 33^3 proc. Liquor Natri salicylici zu diesem 

 Zwecke vorräthig zu halten. 



Das spec. Gewicht desselben beträgt bei 17° C. annä- 

 hernd = 1,135. 



Absichtlich wurde bei der Bereitung ein kleiner Säure - 

 üeberschuss gelassen, weil dadurch, wie dieses auch für andere 

 Phenole gültig erscheint, grössere Widerstandsfähigkeit gegen 

 den atmosphärischen Sauerstoff bedingt wird. — 



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