0. Hesse, Die Alkaloide der Chinarinden. 323 



De Yrij ^ behauptet zwar, dass letztere Alkaloide durch 

 Ehodankalium beseitigt werden können, weil dieselben mit 

 Ehodanwasserstoff im Gegensätze zu dem Chinamin schwer 

 lösliche Salze bilden, allein thatsächlich geht ein nicht unbe- 

 trächtlicher Theil Chinamin in den harzigen Niederschlag 

 über, der auf Zusatz von Ehodankaliumlösung zur essigsau- 

 ren Lösung des Alkalo'idgemisches entsteht, während ande- 

 rerseits ein gewisser Theil der amorphen Alkaloide gelöst 

 bleibt. Fährt man fort, weitere Mengen von Ehodankalium- 

 lösung zuzufügen, so gelangt man endlich dahin, dass nur 

 noch Spuren von Chinamin, aber noch reichliche Mengen von 

 amorphen Alkaloiden in der Lösung sich befinden. 



Wird jedoch in der Weise verfahren, dass man ver- 

 dünnte Ehodankaliumlösung zur ebenfalls verdünnten essig- 

 sauren Lösung der fraghchen Alkaloide mischt, bis dass 

 letztere Lösung, welche anfänglich mehr oder weniger dun- 

 kelgelb gefärbt ist, nur noch blassgelb gefärbt erscheint, wird 

 diese Lösung hierauf, nachdem sie sich vollständig geklärt 

 hat, mit Ammoniak übersättigt und mit Aether ausgeschüttelt, 

 so liefert jetzt der Aetherrückstand, wenn derselbe in ver- 

 dünntem heissem Alkohol gelöst wird, beim Erkalten der 

 Lösung entweder sogleich oder nach kurzer Zeit das China- 

 min krj'-stallisirt , während die noch vorhandenen amorphen 

 Alkaloide gelöst bleiben. 



Ich habe früher ^ für das Chinamin die Formel C^^H^^N^O^ 

 aufgestellt, zu welcher auch jetzt ein Theil meiner Analysen 

 führte, allein die nächsten Zersetzungsproducte, welche das 

 Chinamin liefert, bestimmen mich, die Formel C^^H^^N^O^ 

 dafür in Anwendung zu bringen. Letztere Formel findet 

 zudem in der Formel und dem Verhalten des Conchinamins 

 eine weitere Stütze. 



Conchinamin C^^ H^^IS"^ 0^, begleitet das Chinamin 

 in den Rinden von C. succirubra und C. rosulenta, vielleicht 

 in allen oben genannten Einden. Es krystallisirt in langen, 



1) Pharm. J. Trans. (3) 4, 609. 



2) Liebig's Annalen 166, 269. 



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