Salicylsaures Atropin u. seine Verwendbarkeit etc. 867 



lösungen. Es sind ihrer zwei, beide von gleicher Stärke 

 (d.h. 24,36 Centig-. in 29,232 g. . Müssigkeit), beide in der 

 Augenheilkunde angewandt. 



Die eine Lösung (Liquor Atropiae) ist die des Alkaloids 

 selbst in einer Mischung von Spiritus und Wasser und zwar 

 ^/s rectificirter Spiritus und '/s Wasser. Die Lösung hält 

 sich gut, reizt aber das Auge sehr, namentlich wenn Ope- 

 rationen vorgenommen worden sind, oder wenn der abnorme 

 Zustand des Organes von chronischer Reizbarkeit begleitet ist. 

 Der Liquor Atropiae kann in solchen Pällen also nicht ange- 

 wandt werden. Daher der absurde Plan, eine zweite Lösung 

 in die Pharmacopöe aufzunehmen. Dies ist der Liquor Atro- 

 piae sulphatis, die nicht reizend wirkt, sich aber schlecht 

 hält. Auf Kosten des Alkaloids entwickelt sich ein dicker 

 Schimmel, und die Lösung wird schwach. Desshalb schlug 

 Smith als bestes Lösungsmittel Campherwasser vor. 



Eei verschiedenen Yersuchen mit Salicylsäure kam Tich- 

 borne auf den Gedanken, dass salicylsaures Atropin allen 

 Anforderungen entsprechen dürfte, ohne die erwähnten Uebel- 

 stände zu haben. Mischt man Atropin mit Salicylsäure in 

 äquivalenten Yerhältnissen , so erhält man eine weiche, lös- 

 liche Masse, die nicht gut krystallisirt. Nur einmal war die 

 Masse halb krystallinisch , was wohl nur vorhandenen Yer- 

 unreinigungen des Atropins zuzuschreiben war. TJnter der 

 Annahme, dass Salicylsäure eine monobasische Säure ist, und 

 das Alkaloid als Monade wirkt, wurden Atropin und krystal- 

 lisirte Salicylsäure in äquivalenten Verhältnissen gemischt. 

 Wird Atropin mit einem Ueberschuss der Säure und mit 

 einer massigen Menge Wasser erwärmt, dann erkalten gelas- 

 sen, so krystallisirt nur der Säureüberschuss aus und beim 

 Eindampfen w^urde gefunden, dass 2,7 Theile Atropin 4,04 

 gallertartiges salicylsaures Atropin ergeben, also 0,05 mehr 

 als berechnet. 



Mischt man Atropin und Salicylsäure in äquivalenten 

 Verhältnissen und fügt Wasser hinzu, so lösen sich beide 

 Substanzen nach einiger Zeit, obgleich beide in kaltem Was- 

 ser verhältnissmässig unlöslich sind. Angewandt wurden 

 17,600 g. Atropin und 8,404 g. Salicylsäure. Beim Eindampfen 

 der wässrigen Lösung hinterblieb eine gallertartige, schwer zu 

 pulvernde Masse. Krystallisationsversuche aus Aether und Alko- 

 hol ergaben kein Eesultat. Die schwierige Krystallisation ist 

 ein charakteristisches Merkmal der Atropinsalze. Die wirk- 

 liche Lösbarkeit dieses Salzes wurde bei lÖ'' 0. untersucht. Zwei 

 Bestimmungen mit gesättigten Lösungen ergaben: 4,76 und 



