E. Hoffmann, Natrum salicylicum etc. 445 



gebracht; es geht das rasch von Statten, indem das Natrium- 

 salicylat unter Efflorescenz leicht alles Wasser verliert. 



Man unterlasse jedoch nicht, sich jedes Mal zu über- 

 zeugen, ob eine mit Wasser verdünnte Probe noch deutKch 

 sauer reagire, weil durch Feuchtigkeitsgehalt der Salicylsäure 

 oder weniger vollständige Sättigung des Ifatriumbicarbonats 

 kleine Schwankungen in der Menge der erforderlichen Sali- 

 cylsäure entstehen können. 



Bei 100° getrocknetes Natriumsalicylat ist wasserfrei; 

 es nimmt indess in Berührung mit feuchter Luft bis zu 8 Proc. 

 Wasser auf. 



Das im Handel unter der Bezeichnung Natrum sali- 

 cylicum crystall. gebotene Präparat hat meines Erachtens 

 keinen wesentlichen Yortheil voraus; im Gregentheil bietet es 

 durch seine voluminöse Beschaffenheit nur der Einwirkung 

 der Luft grössere Oberfläche dar. 



Es wird dieses Salz vermuthlich durch nachträgliche 

 Krystallisation aus Alkohol gewonnen. 



Ein vor Jahresfrist bezogenes derartiges neutrales 

 Natriumsalicylat , aus perlmutterglänzenden Schüppchen be- 

 stehend, anfangs schön weiss von Farbe und farblos sich in 

 Wasser lösend, ward nach mehrmonatlicher, öfterer Berührung 

 mit Luft grau und gab dann eine braunschwarze, nicht mehr 

 zu verwendende Lösung. 



Das Natriumsalicylat in trockenem Zustand scheint mir 

 überhaupt für die pharmaceutische Praxis entbehrlich, da es 

 wohl ausschliesslich in Lösungen dispensirt wird, und durch 

 einen Liquor natri salicylici von 33^3 7o ersetzbar 

 zu sein. 



Derselbe wird durch Lösen von 



10 Th. Natriumbicarbonat, 



16^2 Th. Salicylsäure in ca. 



44 Th. Wasser 

 und Erwärmen im Dampfbade zur Austreibung der Kohlen- 

 säure in kürzester Zeit hergestellt. 



