454 Zur Kenntniss der Sulfodioarbonsüuren. 



Die leichtere stark nach Nitrobenzol riechende Flüswig- 

 keil bestand wesentlich aus Nitrobenzol und Nitrotoluol. Um 

 zu entscheiden, welche Gcmen^theile des Leuchtgases zu 

 Oxalsäure oxydirt werden, leitete Verfasser Benzol, Toluol 

 und Xylol, jedes für sich als Dampf, mit CO^ oder H gemengt, 

 in rothe, rauchende Salpetersäure. Aus Benzol wurde nie- 

 mals Oxalsäure erhalten, wohl aber aus Toluol und Xylol 

 Es geben also die Homologen des Benzols Veranlassung zur 

 Bildung von Oxalsäure, aber auch das im Leuchtgase reich- 

 lich vorhandene Aethylen wird durch Salpetersäure partiell 

 zu Oxalsäure oxydirt. {Journ. f.pract.Chem. Bd. 15. S. 63.] 



C. J. 



Zur Kenntniss der Sulfodicarbonsäuren. 



Schon vor Jahren machte V. Meyer auf die Möglich- 

 keit der Existenz von Dicarbonsäuren aufmerksam, in dener 

 sowohl Sauerstoff oder auch Schwefel die Copula für die 

 Carboxylgruppen bilden : 



COOK COOK 



I I 

 und S 



I I 



COOK COOH. 



Meyer stellte auch bereits den Dicarbothionsäureäthyl- 

 COOC2H5 

 äther S dar, durch Einwirkung von Chlorkohlensäiire- 



coocni^ 



äthyläther auf eine alkoholische Lösung von Natriumsulfic 

 gemäss der Gleichung: 



/ nP2Ti5x COOC^HS 

 Na^S + 2 CO^,^ ^ ) = S + 2NaCl. 



^ ^^ ^ COOC^Hö 

 Dr. H, AVelde versuchte nun die Aether darzustellen 

 die entstehen, wenn in diesem ein oder mehrere Atome C 

 durch S ersetzt werden. Es entständen auf diese Weise: 



CSOC^Hs CSOC^Hs CSSC^H^ CSSC^H^ 



s s s s 



COOC^H^ CSOC^H^ COOC^H^ CSSC^H^. 



Der Versuch, das Anfangsglied dieser Reihe darzustellen 

 führte zu dem zweiten Gliede derselben. 



