45G Chlorkalk uud absoluter Alkohol etc. 



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 {Journ. f. pract. Chcm. Bd. 15. S. 43.) C. J. 



lieber eigeiithiimliche Reactionen, welche 1bei der 



Eiinvirkuiig Ton Chlorkalk auf ahsoluteu Alkohol, 



ferner auf Parasulfaldehyd und Treiter auf Anilin 



und Anthracen eintreten. 



1) Mischt man, nach Dr. Schmitt, in einer Retorte, die 

 mit Kühlapparat und tubulirter Vorlage verbunden ist, abso- 

 luten Alkohol mit trockenem Chlorkalk in dem Vcrhältniss, 

 dass 2 At, wirksames Chlor im Chlorkalk auf ein Molekül 

 Alkohol kommen, so tritt nach wenigen Minuten eine sehr 

 heftige Reaction ein. In der sehr gut gekühlten Vorlage 

 sammelt sich ein öliges gelbgefärbtes Destillat, welches dem 

 Geruch nach unterchlorige Säure enthält, doch gelang es 

 nicht die Zusammensetzung dieser Flüssigkeit durch eine 

 Analyse festzustellen, da sie sich schon bei -f 5° C. unter 

 Entwickelung von Salzsäure unter bedeutender Temperatur- 

 erhöhung — im directen Sonnenlichte erfolgt Detonation, — 

 zersetzt und farbloses essigsaures Aethyl hinterlässt. 



Die beiden Spaltungsproducte der primär auftretenden 

 Flüssigkeit, Salzsäure und Aethylacetat, lassen mit ziemlicher 

 Sicherheit schliessen, dass diese Substanz unterchlorigsaui'es 

 Aethyl ist, und würde sich demnach die Einwirkung des 

 Chlorkalks auf absoluten Alkohol durch folgende Reactions- 

 gleichung ausdrücken lassen: 



CaCl^ -f Ca^^} + 2(CH3CH2 0H) 

 = 2(CH3CH2 0C1) + Ca(0H)2 _^ CaCl^. 

 Die weitere Zersetzung des unterchlorigsauren Aethyls 

 würde sich dann entsprechend der nachstehenden Gleichung 

 vollziehen : 



CH^CH^OCl _ CH3CHM „ , _„,,, 

 CH3CH2 0C1 ~ CH3C0 i ^ "+" "^ ^ 

 Die Beobachtung hat insofern Bedeutung, als sich dar- 

 nach als wahrscheinlich annehmen lässt, dass die Bildung des 



