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saures Elsenoxyd Yq^O^,?jQ'^W^O^ in Lösung gewesen 

 ist, beim Eindunsten zerlegte sich dasselbe in basisches 

 und saures Salz, welches letztere dann bei längerer Ein- 

 wirkung der Wärme (und des Lichts) unter theilweiser 

 Oxydation der Weinsäure zu weinsaurem Eisenoxydul 

 reducirt wurde, gemengt mit freier Weinsäure. 

 2(Fe203, .3C4H205) r= (Fe203, 2 C4H205) _[- (Fe203, 

 4C4H205) und (Fe2 03, 4C4H205) minus O = 2 (FeO, 



C4H205)4-2C4H205. 

 Von der freien Weinsäure wird ein Theil oxydirt. 

 Welche Oxydationsproducte entstehen, muss noch ermit- 

 telt werden. Oxalsäure bildet sich dabei nicht. Wohl 

 wird ein guter Theil der Weinsäure in Kohlensäure und 

 Wasser zerlegt und haben Wärme und besonders Sonnen- 

 licht Antheil an dieser Zerlegung. So wurde constatirt^ 

 dass das Salz Fe203, 2C4H205 auf dem Filter dünn aus- 

 gebreitet dem Lichte ausgesetzt, reichlich in Oxydulsalz 

 übergeführt wurde. Kohlensäurebildung bei Einwirkung 

 des Eisenoxydhydrats auf Weinsäurelösung beobachtete 

 Werther. Wittstein 's Versuche siehe u. a. inL. Gme- 

 lin's Handbuch der Chemie, 4. Aufl. Bd. V. S. 420— 421. 



Milchsaurer Kalk^ aus Extractum Taraxaci beim Auf- 

 • bewahreu auskrystallisirt. 



Das Rohproduct verdanke ich der Güte des Herrn 

 Hof-Apothekers Dr. Mi rus hier. Herr Stud. Pfeiffer aus 

 Jena, Mitglied unsers Instituts, untersuchte das durch 

 öfteres Umkrystallisiren gereinigte Salz imd berichtete 

 mir am 8. December 1860 darüber: 



Nach achttägigem Aussetzen des zwischen Fliess- 

 papier gepressten reinen Salzes an die Luft erschien das- 

 selbe völlig trocken. 1 Grm. dieses lufttrocknen Salzes 

 im Chlorcalciumbade bei 1300 C. längere Zeit erhalten, 

 verlor 0,263 Grm. Wasser, später noch 0,019 Grm., end- 

 lich noch 0,008 Grm. Wasser, im Ganzen 0,290 Grm. 

 = 29,0 Proc. Wasser. 



