Hydrohenzamid tind trockner Chlonvasserstoff. 71 



zuletzt Aetliylbenzoläther. Die Zusammensetzung des Nie- 

 derschlags ist Ci^H^NS^O^j die Zersetzung des Hydro- 

 beuzamids erfolgt demnach nach der Gleichung: 

 C42H18N2 -I- 2S20^ -f 2C-1H602 + 4H0 = 2C14H9NS206 



-f 022 H 16 04. 

 Aethj'lbenzoläthcr. 

 Die Verbindung C14H9NS2 06, welche als schweflig- 

 saures Bittermandelöl -Ammonium, Ci4H5(NH^)S206, zu 

 betrachten ist, löst sich nicht oder nur sehr wenig in 

 Aether, schwierig in Alkohol, leicht in Wasser, und beim 

 Verdunsten der Wcässerigen Lösung über Schwefelsäure 

 bleiben durchsichtige Krystalle, welche 3 At. Krystall- 

 wasser enthalten. Beim Erhitzen in einer Retorte im 

 Oelbade beginnt der Körper zwischen 110 und 1200 2U 

 subiimiren, der grösste Theil verflüchtigt sich und setzt 

 sich in der Wölbung der Retorte als weisse_, geschmolzene 

 Masse fest. Lässt man eine kalt bereitete Mischung von 

 concentrirten Lösungen von schwefligsaurem Bitterman- 

 delöl-Ammonium und Chlorbaryum über Schwefelsäure 

 verdunsten, so erhält man durchsichtige nadeiförmige 

 Krystalle, oder grössere durchsichtige vierseitige Tafeln, 

 von der Zusammenstellung C^4j;j5j3a,S2 06 -|~ 4aq, die 

 auch beim Zusammenbringen einer Lösung von schweflig- 

 saurem Bittermandelöl -Natrium — durch Schütteln des 

 Bittermandelöls mit saurem schwefligsaurem Nati'on dar- 

 gestellt — mit Chlorbaryum entstehen. Die aus der 

 Mischung der concentrirten Lösungen von salpetersaurem 

 Natron und schwefligsaurem Bittermandelöl-Ammonium sich 

 absetzenden Krystalle sind nach der Formel Ci'lH5NaS206 

 -{-4aq. zusammengesetzt. {Annal. der Chem. v. Pharm. 

 XXX VI. 305—309.) G. 



Verhalten des Hydrobeuzamids zu trockuem €h!or- 

 wasserstofl'. 



Trocknes Salzsäuregas wird, wie Ekman berichtet, 

 von Hydrohenzamid unter Wärmeentwickelung absorbirt, 

 das Hydrohenzamid zerfliesst nach und nach und verwan- 

 delt sich in eine zähe, halbdurchscheinende, gelblich- 

 weisse Masse, die sich mit Wasser augenblicklich in 

 Salmiak und Bittermandelöl zerlegt. Bei dieser Aufnahme 

 von Salzsäure iiudet eine Zersetzung des Hydrobenza- 

 mids statt, indem eine nicht flüchtige Atomgruppe entsteht, 

 welche beide Atome Stickstoff und 2 At. Salzsäure zu- 



