82 Bestimmung des Albumins und Syntonins. 



den Reagentien ganz unlöslich ist. Als dritte Substanz, 

 welche den Namen Fibrom erhielt, wird in der chemi- 

 schen Literatur das Spinnengewebe aufgezählt. Versuche, 

 die Schlossberger kürzlich anstellte, erweisen die aller- 

 grösste Uebereinstimmung des letzteren mit den Seiden- 

 fäden, oder wenigstens der Hauptsubstanz der letzteren ; 

 die Spinnenfäden verschwinden sogar in den genannten 

 ammoniakalischen Lösungsmitteln noch weit schneller als 

 die Seidenfäden, so rasch, dass es gewöhnlich unmöglich 

 ist, ein vorhergehendes Aufquellen zu constatiren. Es 

 vereinigt sich so das chemische Verhalten mit einer Reihe 

 anatomischer Gründe, die Substanz der Seide (und ande- 

 rer Raupengespinnste) mit der des Spinnegewebes für 

 identisch anzusehen und von der des Badeschwammes 

 durchaus getrennt zu halten. Lässt man letzterer, die 

 sich noch durch ihren Schwefel- und Jodgehalt auszeich- 

 net, den Namen Fibro'in, so könnte der Materie der Ge- 

 spinnste der Arthopoden die Bezeichnung Sericin ertheilt 

 werden (von Serien, Seide, und Sericterinm, dem anatOr 

 mischen Ausdruck für die drüsigen Spinnapparate der 

 Raupen und Arachniden). {N. Jahrb. für Pharm. Bd. 12. 

 Heft 1.) B. 



Bestiinnulug des Albumins iiud Syntouins. 



C. Bödeker schlägt zur quantitativen Bestimmung 

 des Albumins und Syntonins eine Titrirmethode vor, 

 welche sich auf die Fällbarkeit der Proteinstoffe aus ihrer 

 essigsauren Lösung durch Ferrocyankalium stützt. Der 

 in Albuminlösungen durch Blutlaugensalz gebildete Nie- 

 derschlag besteht aus 1 Aeq. Albumin, Ci44Hii2Ni8044S2, 

 und 1 Aeq. der zweiatomigen Ferrocyanwasserstoffsäure, 

 H2, FeCy3; die in Syntoninlösungen durch dasselbe Rea- 

 gens entstehende Fällung aus 1 Aeq. Syntonin (Muskel- 

 faserstoff), C144H112N18 042S, und 1 Aeq. Ferrocyanwas- 

 serstoffsäure, H2_,FeCy3. Durch die Quantität des ver- 

 brauchten Ferrocyankaliums lässt sich daher leicht die 

 Menge des Albumins oder Syntonins berechnen. Das 

 Verfahren bei der Bestimmung des Albumins ist folgendes: 



Man löst 1,-309 Grm. gut krystallisirtes, nicht ver- 

 wittertes Blutlaugensalz in reinem Wasser und verdünnt 

 bis auf 1000 G.G. Die Albuminlösung wird mit ihrem 

 gleichen Volum Essigsäure {Acetum concentratxim) gemischt, 

 damit das Albumin in Lösung bleibe. Dami werden 

 5 G.G. Alburainlösung und eben so viel Blutlaugensalz- 



