Rilckhildung des Alanins aus Milchsäure. 85 



die Milchsäure auf, die beim nachherigen Verdunsten des 

 Aethers rein zurückbleibt. {Annal. der Cliem. u. Pharm. 

 CXIIL 242—243.) G. 



Rückbildung des Alauius aus Milchstäure. 



Kolbe hat die Umwandlung der iMilchsäure in Ala- 

 nin auf folgende Weise bewerkstelligt. 



Die ]\Iilchsäure, Oxypropionsäure, wird zunächst durch 

 Destillation ihres trocknen Kalksalzes mit Fünifach-Chlor- 

 phosphor in Chlorpropioxylchlorid und dieses durch Be- 

 handlung mit absolutem Alkohol in ChlorpropionScäure- 

 äther übergeführt. Den Chlorpropionsäureäther erhitzt 

 man mit sehr concentrirtem wässerigem Ammoniak in 

 einer hermetisch verschlossenen Glasröhre mehrere Stun- 

 den auf 100<^ C, bis Alles zu einer homogenen klaren 

 Flüssigkeit geworden ist, dampft alsdann die Flüssigkeit 

 im Wassenbade möglichst weit ein, säuert den Rückstand 

 mit Salzsäure an, bringt ihn wieder zur Trockne, zieht 

 die trockne zerkleinerte Masse mit einer heissen Mischung 

 von Alkohol und Aether aus, welche den grössten Theil 

 des Salmiaks ungelöst zurücklässt, und kocht das Filtrat 

 zur Verjagung des Alkohols und Aethers anhaltend mit 

 Wasser. Das noch aufgelöste Chlorammonium wird hier- 

 auf dadurch entfernt, dass man die wässerige Lösung mit 

 einem Ueberschuss von frisch gefälltem Bleioxydhydrat 

 so lange einkocht, bis kein Ammoniakgeruch mehr be- 

 merkbar ist; alles Chlor des Chloi-ammoniums geht hier- 

 bei in unlösliches basisches Chlorblei über. Zuletzt fällt 

 man das gelöste Blei durch Schwefelwasserstoff, dampft 

 die abfiltrirte Lösung bei massiger Wärme ziemlich weit 

 ein und erhält dann Krystalle von Alanin oder Amido- 

 propionsäüre. 



Das Schema, nach welchem der Frocess verläuft, ist 

 folgendes : 



C4H50. Tc^j^^^j C2 02, O + 2NH3 + 2H0 = 



Chlorpropionsaures Aethyloxyd. 



HcTc^j^y C202, O -f NH4C1 -f C4H50 . HO. 



Amidopropionsäure. Salmiak. Alkohol. 



{Ann. der Chem. u. Pharm. CXIIL 220 — 223.) G. 



