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uns erinnerten, dass G ni e 1 i n und Z w e n g e r das Sola- 

 nin, welches wie das Atropin aus einer Pflanze derselben 

 Familie stammt, in Solanidin und Zucker zerlegt hatten); 

 auch die längere Kochung mit concentrirter Kalilauge 

 hatte nichts dahin zu Deutendes ergeben. Jetzt versuch- 

 ten wir es mit Oxydationsmitteln und hatten die Freude^ 

 unsere Voraussetzung durch das Experiment bestätigt zu 

 sehen. Erhitzt man nämlich das Atropin mit wässeriger 

 Lösung des chromsauren Kalis, so bleibt das Gemisch 

 orangegelb; kocht man das Alkaloid aber mit chromsau- 

 rem Kali und verdünnter Schwefelsäure, so färbt sich die 

 in einer längeren engen Pi'oberöhre eingekochte Flüssig- 

 keit bei einer bestiumiten Concentration grün und es 

 sublimiren sich Nadeln von Benzoesäure^ wobei ein Theil 

 der letzteren mit den Wasserdärapfen entweicht und den- 

 selben die Eigenschaft ertheilt, eingeathmet zum Husten 

 zu reizen. Der grüne Rückstand von schwefelsaurem 

 Chromoxyd -Kali mit trocknem Aetzkali übersättigt, ent- 

 wickelt alkalische Dämpfe vom Geruch nach Herings- 

 lake (Propylamin). Unser Atropin zeigte alle oben be- 

 schriebenen positiven und negativen Reactionen; ich füge 

 noch hinzu, dass es sich in kaltem Wasser schwer löste, 

 auf Zusatz einiger Tropfen Salpetersäure aber sich rasch 

 zu einer farblosen nicht schillernden bitter und austrock- 

 nend schmeckenden Flüssigkeit löst. Die Formel C34II23]S[06 

 für Atropin lässt sich mit unserer Zei'setzung sehr gut 

 in Einklang bringen ; denn 



C34H23N06 = CI4H802 + C^HGO^ -f CGH^N 

 Atropin = Beiizalkohol -j- Benzoesäure -|- Propylamin. 

 Wem fällt nicht hierbei ein, dass Coniin als Dibu- 

 tyrylamin betrachtet werden kann? Wir gedenken die 

 Sache weiter zu studiren. 



Versuche^ aus Extractum Gentiauae lutea«; 



welches nach Pharmacop. horuss. ed. VI. dargestellt war, 

 den Bitterstoff zu isoliren, wurden von Heri'n Stud. Lei- 

 b u n d g u t aus Tliaustetten (Schweiz) angestellt, aus denen 



