Untersuchung des Braunsteins auf Mangansuperoxyd. 187 



Wasser löst, odei' Braunstein mit Salzsäure kocht, die 

 filtrirte Auflösung von Chlormangan mit Wasser ver- 

 dünnt und so lange mit einer Lösung von kohlensaurem 

 Natron mit Wasser versetzt, bis eine vom Niederschlage 

 abfiltrirte Probe durch einen Zusatz von Schwefelammo- 

 nium nicht mehr schwarz oder grau, sondern rein fleisch- 

 roth gefällt wird. Wenn die Lösung vollständig filtrirt 

 ist, so wird dieselbe mit einer heissen Lösung von Borax 

 in Wasser heiss gefällt; man erhält einen kaffeebraunen 

 Niederschlag, welcher ausgewaschen und getrocknet wird. 

 Es enthält ausser dem borsaurem Manganoxydul auch 

 noch etwas Manganoxyd_, welches indess bei der Berei- 

 tung des Lemöleiv.'eisses keinen Einfliuss ausübt. Es ist 

 ein vortreffliches Mittel zur Herstellung eines schnell- 

 trocknenden Leinölfirnisses, wenn es richtig angewandt 

 wird. {Polyt. Centrh. 1859. No. 23.) Bkh. 



I'ntersiiehiing des Braunsteins auf seinen Gehalt an 

 illaugansuperoxyd. 



G. Rott in Clausthal gründet die von ihm angege- 

 bene Probe darauf, dass der Braunstein für jedes Atom 

 Superoxyd aus Salzsäure 1 At. Chlor entwickeln, und 

 dieses wiederum 2 At. Kupfer in Chlorür verwandeln 

 kann. 



Man übergiesst den Braunstein in einem Kolben mit 

 starker chemisch reiner Salzsäure, setzt überschüssiges 

 Kupfer hinzu und hält, um Verlust an freiem Chlor zu 

 vermeiden, den Kolben möglichst kühl. Ist die voll- 

 ständige Zersetzung des Braunsteins erfolgt, so erhitzt 

 man zum Kochen, bis das anfangs gebildete Kupferchlo- 

 rid in (Jhlorür übergegangen ist. Der Verlust des Ku- 

 pfers an Gewicht ergiebt dann den Gehalt des I^raun- 

 steins, indem 2 At. gelöstes Kupfer 1 At. Superoxyd 

 entsprechen. 



Besteht das zu untersuchende Mineral ganz oder 

 theilweise aus Mangansuperoxydhydrat, so entweicht bei 

 der rapiden Zersetzung des Minerals, trotz aller ange- 

 wandten Vorsicht, etwas Chlor und der gefundene Gehalt 

 ist zu niedrig. Dem beugt man vor, dass man der 

 Probe ein Eisenoxydulsalz in solcher Menge zusetzt, dass 

 alles entwickelte Chlor nur das Eisen höher oxydirt und 

 also nichts davon entweichen kann. Das Resultat der 

 Probe wird dadurch nicht geändert, indem das erzeugte 

 Eisenchlorid eben so viel Kupfer löst, wie das zu seiner 



