2 Walz, 



Später wurde dieselbe Menge der Wurzel unter Zu- 

 satz des zuerst erhaltenen Wassers der Destillation 

 unterworfen; man war auch diesmal genöthigt, gegen 

 40 Pfd. Wasser abzuziehen, und nachdem man alles Oel 

 so gut als möglich gesammelt hatte, betrug die Ausbeute 

 nahezu 2 Unzen! 



Versuche mit dem Aqua Arnicae zeigten eine starke 

 saure Reaction; es wurde der ganze Vorrath mit Aetz- 

 baryt neutralisirt und unter starkem Umrühren im Was- 

 serbade eingedampft. Nachdem das Verdampfen bis auf 

 einige Pfunde Rückstand statt gefunden hatte^ zeigten sich 

 sehr viel Tropfen von ausgeschiedenem Oele, auch hatte 

 sich ein pulverförmiger Bodensatz gebildet. — Es wurde 

 das Ganze filtrirt und das Filtrat selbst weiter der Ver- 

 dunstung überlassen. — Es bildeten sich, obschon die 

 Menge der Barytverbindung bedeutend war, keine Kry- 

 stalle, sondern das Ganze trocknete allmälig zu einer 

 weissen leicht zerreiblichen Masse ein, von eigenthüm- 

 lichem Geruch, wie derselbe bei den Fettsäuren aufzu- 

 treten pflegt. 



Der in Wasser unlöslich gewordene Antheil wurde 

 mit Alkohol ausgezogen; derselbe löste einen Theil und 

 Hess beim Verdampfen stark gefärbtes ätherisches Oel. — 

 Was ungelöst geblieben war, bestand aus kohlensaurem 

 Baryt und Uni'einigkeiten. 



Das vollkommen ausgetrocknete Barytsalz wurde 

 zunächst mit Aether digerirt; dieser Hess beim Verdun- 

 sten noch etwas Ol. Arnicae zurück. 



In heissem Alkohol löste sich das Barytsalz sehr 

 leicht und Hess beim Erkalten einen Niederschlag in 

 krystallinischen Blättchen fallen, dieser wurde von der 

 Mutterlauge getrennt und für sich aufbewahrt, um später 

 untersucht zu^ werden. — Aus der weingeistigen Lösung 

 bildeten sich keine Krystalle, sondern es blieb abermals 

 eine amorphe Masse zurück. 



Von dem bei 100^ C. vollkommen ausgetrockneten 

 Barytsalze wurden nun 0,650 Grm. mit Schwefelsäure 



