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Von dem Barytsalze wurden 1,490 Grm. in Wasser 

 gelöst und durch verdünnte Schwefelsäure zersetzt; der 

 schwefelsaure Baryt betrug 0^820 Grm., und hieraus er- 

 giebt sich ein Verhältniss der Säuren zum Baryt = BaO 

 = 76,6 zu 135. 



1) 0/200 Grm. des Barytsalzes mit chromsaurem Blei- 

 oxyd verbrannt 0,328 C02 und 0,128 HO. 



2) 0,250 Grm. auf dieselbe Weise behandelt gab 

 0,419 Grm. C02 und 0,160 Grm. Wasser. 



Nach diesem ist die Zusammensetzung folgende: 

 1) berechnet: 2) gefunden: 



BaO 76,6 BaO.. . 76,8 



Caprylsäure . . 135,0. — . . . 134,8. 



Aus diesem Ergebniss muss geschlossen werden, 



dass das hier behandelte Barytsalz einer anderen Reihe 



angehört, und dass es sich im neutralen Zustande befand. 



Beim nochmaligen Sättigen der Säure mit Bleioxyd 



stellte sich bald heraus, das es Caprylsäure gewesen. 



Äetherisches Oel der Wurzel. 



Nachdem ich in den Besitz einer grösseren Menge 

 selbstbereiteten Ol. rad. Arnicae gelangt, war es mög- 

 lich, die Natur dieses längst als Arzneimittel bewährten 

 Körpers einer weiteren Prüfung zu unterwerfen. 



Es wurde zunächst 1 Unze, etwa 32 Grm., des Oeles 

 der Destillation mit eingesenktem Thermometer unter- 

 worfen; die Temperatur stieg sehr rasch, und zu meinem 

 Erstaunen fing erst bei 230^ das Oel zu sieden an ; nach- 

 dem wenige Tropfen übergegangen wai'en, stieg das Queck- 

 silber weiter bis 251^0., bei dieser Höhe war das Sie- 

 den ein regelmässiges und die Destillation ging langsam 

 von Statten. — Es wurde die Vorlage gewechselt und 

 das jetzt bei constantem Siedepunct übergehende Oel für 

 sich aufgefangen. — Man einhielt so etwa 10 Grm. Oel 

 von sehr wenig Gelb in der Farbe und dem starken 

 Arnicageruche, wie vor der Reinigung. 



Die Destillation wurde mehrere Stunden unterhalten, 



