iiher Arnica monfana L. 5 



und obsehon sich der Rückstand der Retorte mehr und 

 mehr bräunte, blieb der Siedepunct derselbe, so dass 

 weitere 16 Grm. überdestillirt werden konnten. — End- 

 lich bildeten sich weisse Dämpfe^ das Thermometer stieg 

 höher und der Geruch wurde ein schwach brenzlicher, 

 weshalb die Arbeit unterbi'ochen wurde. 



Der Rückstand war braun und dickflüssig geworden, 

 man übergoss denselben mit rauchender Salpetersäure; 

 es fand eine sehr heftige Einwirkung unter Entwickelung 

 von salpetrigen Dämpfen statt. 



Die erzeugte schön gelbe Kitroverbindung wurde 

 mit Wasser ausgewaschen, getrocknet und zur weiteren 

 Untersuchung verwendet. 



Von dem durch Destillation bei 25 lö C. erhaltenen 

 Oele wurde nun zunächst eine Elementaranalyse vorge- 

 nommen; das Ergebniss war folgendes: 



1) 0,175 Grm. des Oeles gaben Kohlensäure 0,460 

 Grm. und Wasser 0,190 Grm. 



2) 0,175 Grm. Oel erzeugten 0,462 Grm. Kohlensäure 

 und 0,190 Grm. Wasser. 



Aus diesen Ergebnissen Hesse sich folgende Zusam- 

 mensetzung des Oeles erschliessen: 



1) gefunden: 2) berechnet: 



C 71,8 24 C 72 



H 12,2 24 H 12 



O 16 4 O 16 



iÖÖ 100,00. 



Nach dieser Zusammensetzung könnte das Ol. Arnicae 

 als capronsaures Capronyloxyd angesehen werden. Es 

 müsste sein Siedepunct um vieles niederer gelegen sein, 

 wollte man es als Aldehyd der Capronsäure betrachten, 

 da das höhere homologe Glied C'^Hi^O^ schon bei etwa 

 1520 C. siedet! 



Wenn auch durch Destillation keine Trennung in 

 dem Oele vorgenommen werden konnte, so suchte man 

 eine etwaige Zersetzung in der Weise auszuführen, dass 

 man auf das rectificirte Oel eine weingeistige Lösung 

 von Aetzkali einwirken Hess. 



