Ueher die Gänsegalle. 67 



Zur weiteren Reinigung des durch Aetlier gefällten 

 gallensauren Salzes wurde dasselbe mehrmals mit einer 

 concentrirten Glaubersalzlösung digerirt und gewaschen 

 und nach dem Verdampfen im Wasserbade durch abso- 

 luten Alkohol ausgezogen. Durch wasserhaltigen Aether 

 gefällt und längere Zeit sich selbst überlassen, ging es 

 in eine aus kleinen rhombischen, sehr zerfliesslichen Ta- 

 feln bestehende Krystallmasse über, welche jetzt frei von 

 Schwefelsäure, Chlor und Kali war. Der Hauptsache 

 nach bestand sie aus dem Natronsalze der Taurocheno- 

 cholsäure, war aber noch mit dem Salze anderer Säuren 

 gemengt. Eine derselben wurde für sich erhalten, als 

 der durch basisch-essigsaures Bleioxyd in der wässerigen 

 Lösung des Natronsalzes entstandene Niederschlag durch 

 Schwefelwasserstoff zerlegt und die durch Abdampfen der 

 von dem Schwefelblei abfiltrirten alkoholischen Lösung 

 gewonnene feste Säure mit Wasser behandelt wurde. Die 

 Taurochenocholsäure löst sich in demselben auf, wäh- 

 rend eine der Paracholsäure in Krystallform und Reac- 

 tionen durchaus ähnliehe weisse Masse zurückbleibt. Ob 

 dieselbe mit der Paracholsäure aus der Ochsengalle iden- 

 tisch oder der Gänsegalle eigenthüralich ist, konnte wegen 

 Mangel an Material nicht ermittelt werden. 



Die auf oben beschriebene Weise dargestellte Tauro- 

 chenocolsäure zersetzten Hein tz und Wislicenus durch 

 Kochen mit einem grossen Ueberschusse an Barythydrat 

 und gewannen so als die beiden Hauptspaltungsproducte 

 Taurin und Chenocholalsäure, eine eigenthümliche, in 

 Wasser und Aether unlösliche, schwer und dann nur in 

 undeutlichen Formen krystallisirbare Säure, welche mit 

 Kali ein in Wasser lösliches, mit den alkalischen Erden 

 und den Metalloxyden nur in Alkohol einigermaassen 

 leicht lösliches Salz giebt. Das Barytsalz bildet, aus der- 

 alkoholischen Lösung durch Aether niedergeschlagen, nach 

 einigem Stehen kleine glänzende Krystallnadeln, deren 

 Analyse in Vereinigung mit zwei Eleraentaranalysen der 

 freien Chenocholalsäure für diese die Formel C54H44 0S 

 ergab. Die Chenocholalsäure ist darnach der Hyacholal- 

 säure homolog und unterscheidet sich von dieser durch 

 ein Mehr von C4H4. 



Weitere Mittheilungen haben sich Heintz und Wis- 

 licenus vorbehalten. {Ber. der Akad. der Wiss. zu Berlin. 

 — Chem. Centrhl. No. 55.) B. 



