Cyanallyl. 203 



150, nicht in Aether, leicht in kochendem Weingeist und 

 Wasser; die Lösungen fäi'ben sich an der Luft rasch 

 röthlich bis braun. Auch in Säuren ist sie leicht löslich 

 und wird von Kalilösung ohne Ammoniakentwickelung 

 aufgenommen. {Anndl. der Chem. u. Pharm. XXXVI. 59 

 — 73.) G. 



Cjauallyl. 



Cyanallyl stellt man nach Lieke am besten aus 

 Cyansilber und Jodallyl dar. Beim Mischen der beiden 

 Substanzen in äquivalenten Mengen entsteht ein schwach 

 befeuchtetes Pulver, das bei gewöhnlicher Temperatur 

 unverändert bleibt; wird darauf im Wasserbade erwärmt, 

 so verschwindet allmälig die weisse Farbe und pulver- 

 förmige Beschaffenheit und es bildet sich nach kurzer 

 Zeit ein braunes dickflüssiges Oel, das beim Erkalten zu 

 einer zähen, fast geruchlosen Masse erstarrt und wahr- 

 scheinlich eine Verbindung des Cyanallyls mit Jodsilber 

 ist. Durch Destillation für sich kann daraus kein Cyan- 

 allyl abgeschieden werden, aber Alkohol und Aether 

 machen beim Erwärmen Cyanallyl frei und dieses wird 

 dann leicht nach Zusatz von Wasser bei der Destillation 

 aus einem auf 120 — 1300 erwärmten Oelbade gewonnen. 



Das Cyanallyl, C^H^N, ist eine wasserhelle, leicht 

 bewegliche Flüssigkeit, die sich mit der Zeit an der Luft 

 gelb färbt, in Wasser etwas löslich ist, durch Salze wie- 

 der daraus abgeschieden wird und sich mit Weingeist 

 und Aether in allen Verhältnissen mischt. Es besitzt 

 einen penetranten, höchst unangenehmen Geruch ; das 

 Oeffnen eines Gefässes mit Cyanallyl reicht hin, die Luft 

 eines Zimmers mehrere Tage lang zu verpesten. Der 

 Siedepunct liegt zwischen 96 und 106^. 



Durch Kochen mit weingeistiger Kalilauge wird das 

 Cyanallyl zersetzt; es tritt Ammoniakentwickelung ein, 

 und nachdem der Weingeist abdestillirt ist, theilt sich 

 der Rückstand in zwei deutlich gesonderte Schichten, 

 eine obere braune ölige von unbekannter Zusammen- 

 setzung, und eine untere wässerige, die Ameisensäure 

 enthält. Somit wird also beim Kochen des Cyanallyls 

 mit Alkalien keine Crotonsäure gebildet, und die nach 

 der Theorie aufgestellte Gleichung: 



C6H5(C2N) 4- 4 HO = C8H6 04 4. NH3 



C.vanallyl Crotonsäure 



verwirklicht sich nicht. [Ann. der Chem. u. Pharm. XXXVI. 

 316 — 32 L) G. 



