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Um Weinsteinsäure von Citronensäure zu unterscheiden 



ist neuerdings das Eisenoxydhydrat benutzt worden. Einer 

 Auflösung der zu prüfenden Säure setzt man in einem Probii'- 

 cylinder Eisenoxydhydrat im Ueberschusse zu, erhitzt das Gemisch 

 langsam fast bis zum Kochen, lässt den Ueberschuss des Eisen- 

 oxyds absetzen und giesst die überstehende klare gelbröthliche Flüs- 

 sigkeit ab. Man erhitzt sie nun und dampft bis zur Syrupsconsi- 

 stenz ein. 



Ist die Citronensäure rein und nicht mit Weinsteinsäure ge- 

 mengt, so ist die concentrirte Flüssigkeit klar und schön roth; ist 

 sie dagegen mit Weinsteinsäure verfälscht, so trübt sich die Flüs- 

 sigkeit und setzt weinsteinsaures Eiseaoxyd in Form eines Pul- 

 vers ab. 



Dieses Reagens wirkt noch bei Gegenwart von 1 Centigrm. der 

 Säure. {II Filiatre Sebezio. — Journ. de Pharm. (VAnvers. Fivr. 1860. 

 pag. 64 etc.) Hendess. 



Künstlicher Kettiggeruch. 



Wenn man nach Hlasiwetz eine alkoholische Lösung von 

 Jodoform mit Schwefelcyankalium zwei Tage lang im ^^'asserbade 

 in einer verschlossenen Glasröhre erhitzt, so bildet sich eine über 

 dem entstandenen Jodkalium schwimmende Flüssigkeit. Aus dieser 

 scheidet sich beim Vermischen mit Wasser ein schwefelhaltiges 

 ätherisches Oel aus, das stark nach Rettig riecht. 



Wird Allyljodür einer solchen Behandlung unterworfen, so bil- 

 det sich Senföl. {Journ. de Chim. med. — Journ. de Pharm. d'Anvers. 

 Avril 1860. pag. 180 etc.) Hendess. 



FreiwilHge Zersetzung der Schiessbaumwolle. 



Eine Quantität Schiessbaumwolle war seit dem Jahre 1847 in 

 einer Glasflasche mit eingeriebenem Glasstöpsel aufbewahrt. Nach 

 einiger Zeit hatten sich Dämpfe im Innern der Flasche gezeigt und 

 die Baumwolle war zu einer pulverförmigen Masse zerfallen. Spä- 

 ter zerfloss dieses Pulver zu einer gummiartigen Masse, auf welcher 

 sich Krystalle gebildet hatten. Auch die Gefässwände hatten sich 

 mit diesen Krystallen bekleidet. Die zähe Masse zeigte alle Eigen- 

 schaften des Gummis, die Krvstalle waren Oxalsäure. {Annal. der 

 Chem. u. Pharm . CX V. 282 — 283.) G. 



Ueber die Entdeckung von Ricinusöl in ätherischen 

 Oelen. 



H. N. Draper {Chem. News. 1861.) empfiehlt folgende Methode 

 als sehr zm'erlässig. 20 Tropfen des verdächtigen Oeles werden 

 in einem Porcellanschälchen auf dem Sandbade so lange erhitzt, 

 bis der ätherische Geruch verschwunden ist. Der etwa bleibende Rück- 

 stand wird sodann mit 5—6 Tropfen Salpetersäure versetzt. Sobald 

 die Reactiou vorüber ist, verdünnt man mit einer Lösung von kohlen- 

 saurem Natron. Wenn Ricinusöl zugegen war, so trete sehr deut- 

 lich der Geruch der Oenanthylsäure hervor, der nicht leicht mit 

 einem andern Geruch verwechselt werden könne. Wer ihn nicht 

 kennt, soll zuvor einen Versuch mit reinem Ricinusöl vornehmen. 

 {Ztschr. für Chem. u. Pharm. 1861. No. 6.) B. 



