Ahscheidung von Aeiher aus Äeihersalzen. 317 



einen scharfen, stechenden Geschmack auszeichnete und 

 mit Aldehyd isomer zu sein schien. 



A. Bauer hat diesen Körper nun näher studirt. 

 Die Darstellung- geschah nach Wurtz's Angaben. Die 

 bei der Behandlung des Glycols mit Chlorzink erhaltene 

 wässerige Flüssigkeit enthielt sehr wenig Aldehyd, nach 

 dem Sättigen mit Chlorcalcium schied sie oben eine äthe- 

 rische Schicht ab, die man abhob, über Chlorcalcium 

 trocknete und rectificirte. Sie ging fast vollständig bei 

 105 bis 1100 über. Ihre Darapfdichte ist 2,877 und ihre 

 Formel C^HSO^. Hiernach hat der Körper die Zusam- 

 mensetzixng des Aethylenoxyds und des Aldehyds, und 

 es geht daraus und aus der Dampfdichte desselben hervor, 

 dass derselbe zum Glycol sich gerade so verhält, wie 

 der Aether zum Alkohol oder besser noch zum Diäthy- 

 len- Alkohol^ wie Athylenoxyd zum Glycol. 



Um über dieses Verhältniss nähere Aufschlüsse zu 

 erlangen, wurde der neue Körper 1 Monat lang in zwei 

 zugeschmolzenen Kolben, in dem einen mit Eisessig, im 

 anderen mit wasserfreier Essigsäure behandelt. Dabei 

 bildete sich kein Essigsäureglycol. 



Hieraus geht hervor, dass dieser Körper seiner Natur 

 nach in keinem unmittelbaren Verbände mit dem Gly- 

 cole steht. Dagegen liess sich vermuthen, dass derselbe 

 von dem Aldehyde abstamme, der sich bei der Behand- 

 lung des Glycols mit Chlorzink bildet, und so verhält es 

 sich wirklich damit, denn man kann denselben aus Alde- 

 hyd, indem man denselben im Wasserbade mit Chlorzink 

 erhitzt, darstellen. Der Aceraldehyd, wie Wurtz diesen 

 Körper nennt, hat 1,033 spec. Gew., 1100 Siedepunct, ist 

 mit Wasser, Alkohol und Aether in allen Verhältnissen 

 mischbar und reducirt das ammoniakalische Silberoxyd so- 

 gleich. Er schmeckt ausnehmend scharf und stechend, 

 sein Geruch ist durchdringend. 



Mit dem Aceraldehyd entsteht zugleich noch ein 

 öliger Körper, der bei höherer Temperatur als der vorige 

 siedet und die Zusammensetzung n . C* H^ zu haben 

 scheint. Er entsteht offenbar durch Wasserentziehung 

 aus dem Aldehyde: C4H402 = C4H2-f H202. {Compt. 

 rend. T. 57. — Chem. Centrbl. 1860. No. 48.) B. 



Abscheiduiig von Aether aus Aethcrsalzcn. 



Die Alkalihydrate zersetzen die Aethei'salze gewöhn- 

 lich unter Bildung von Alkohol (Aetherhydrat). 



