318 Verbindungen des Aethjlenoxyds. 



Berthelot fand schon vor mehreren Jahren, dass 

 bei Einwirkung von Kalihydrat auf Bromäthyl sich an- 

 statt des Alkohols Aether (C^HSO, C4H50) abschied. 

 Jetzt hat derselbe auch aus dem Aethersalze einer Sauer- 

 stoffsäure Aether durch Aetzkali abzuscheiden vermocht. 

 Bringt man nämlich in einer Proberöhre über Queck- 

 silber salpetersaures Methyloxyd, wenig Wasser und ein 

 Stückchen Aetzkali zusammen, so beginnt nach 2 bis 3 

 Tagen eine Gasenttvickelung, die mehrere Wochen lang 

 fortdauert. Nach dieser Zeit findet man ^/g des Aethers 

 in freier Form, 



2(C2H30, N05) -f 3(K0,H0) = 2(KO,N05) -|- K0,3H0 

 + (C2H30, C2H30). 



Nur i/g des ganzen Methyloxyds hat sich als Holz- 

 geist (Methyloxydhydrat) abgeschieden. 



Salpetersaures Aethyloxyd widersteht länger, liefert 

 aber neben Alkohol auch etwas Aether (Chso, C^H^O). 



Wenn das Alkali sehr verdünnt ist, so ist die Reac- 

 tion nach 35 Stunden bei lOOO C. in verschlossenen Ge- 

 fässen noch nicht beendigt, und man findet nur Alkohol. 



Schwefligsaures Aethyloxyd liefert dabei nur Alko- 

 hol. {M. Berthelot; Ann. de Cliirn. et de Phys. S.Ser. T.r>8. 

 pag.446 -447. Avril 1860.) Dr. H. Ludwig. 



Verbludungen des Aethyleno.xyds. 



Das Aethylenoxyd vereinigt sich nach Wurtz direct 

 mit Säuren und neutralisirt dieselben, so verbindet es sich 

 z. B. mit concentrirter Salzsäure zu C^H^O^, HCl, mit was- 

 serfreier Essigsäure und mit wasserhaltiger. 



Es kann mit den Säuren basische Salze bilden, so 

 mit Essigsäure nicht bloss zweifach -essigsauren Glycol- 

 äther = C4H4 02, 2C4H3 03 Monäthylenacetat, sondern 

 auch das bei 2500 C siedende Diäthylenacetat = 2C4H402, 

 (C4H303, C4H3 03); das bei 2900 C. siedende Triäthylen- 

 acetat = 3C4H402 (C4H303, C4H303), welches mit Ba- 

 ryt behandelt, den Triäthylenalkohol 3C4H402, H2 02 

 liefert; endlich das Teträthylenacetat 4C4H402, (C4H303, 

 C4H303), woraus Baryt den Teträthylenalkohol 4C4H402, 

 H2 02 abscheidet. Dieser letztere bildet eine farblose 

 dicke Flüssigkeit, neutral, löslich im Wasser, über 3000 C. 

 siedend und im Vacuum destillirbar. 



Also 1, 2, 3 und 4 At. Aethylenoxyd können sich 

 mit iMolecul Essigsäureanhydrid C4H303, C4H303 ver- 

 einigen, und im ersten Falle neutrales Acetat, in den 



