Verhindungen des Aetliylenoxyds. 319 



übrigen Fällen 2-, 3-, 4basische Salze liefern, aus denen 

 durch Zersetzung mit Baryt (durch eine Art Verseifung) 

 immer complicirtere polyäthylenige Alkohole entstehen, 

 die dem Glycerin entsprechen. 



Dieselben Acetate bilden sich bei der Einwirkung 

 des Eisessigs HO, C^H^O^ auf das Aethylenoxyd, wobei 

 Wasser ausgeschieden Avird. 



Auch mit dem zweifach - essigsauren Glycoläther 

 {glycol diacetique, acetate ethylenique) verbindet sich das 

 Aethylenoxyd zu den polyäthylenigen Acetaten 

 (C4H402, 2C4H303) 4- C4H402 = 2 C^H^QS, 2 C^RSOS. 



Diese Reaction gleicht derjenigen, durch welche 

 Bleizucker vermittelst Bleioxyd in Bleiessig verwandelt 

 wird, mit dem einzigen Unterschiede, dass Bleioxyd eine 

 einsäurige, Aethylenoxyd eine zweisäurige Basis ist. Die 

 basischen Eigenschaften des Aethylenoxyds geben sich 

 besonders bei Einwirkung des letzteren auf Salzlösungen 

 kund. Das Aethylenoxyd mischt sich mit einer concen- 

 trirten Lösung von Chlormagnium. Nach Verlauf einiger 

 Stunden, gesteht die Mischung durch Abscheidung von 

 Talkerdehydrat zu einer dichten Masse; dabei hat sich 

 salzsaures Aethylenoxyd {chlorhydrate d'oxyde d'ethylene) 

 gebildet. 



Aetzkali zersetzt diese Verbindung unmittelbar zu 

 Chlorkalium und Aethylenoxydgas. Dieses letztere 

 wird vom Aetzkali ausgetrieben, treibt aber seinerseits 

 die Talkerde aus ihren Verbindungen; wer sieht hier 

 nicht die grosse Aehnlichkeit des Aethylenoxyds mit dem 

 Ammoniak? Im Wasserbade mit Eisenchloridlösung er- 

 hitzt, fällt das Aethylenoxyd Eisenoxydhydrat; es treibt 

 die Thonerde aus dem Alaun und basisch-schwefelsaures 

 Kupferoxyd aus Kupfervitriol aus. 



Diese Versuche zeigen auf das Bestimmteste die ba- 

 sischen Eigenschaften des Aethylenoxyds. Fähig, die 

 Säuren zu neutralisiren, basische Verbindungen mit ihnen 

 zu bilden, viele Oxyde aus ihren Salzen abzuscheiden, 

 benimmt sich das Aethylenoxyd, wie eine wahre orga- 

 nische Basis, wie ein Alkaloid, ohne aber Stickstoff zu 

 enthalten. Die Alkohole sind sonach stickstofffreie orga- 

 nische Basen. {Compt. rend. 25. Juin. 1860. pag. 1195 — 

 1197.) Dr. H. Ludwig. 



