Uebers. d. Alkaloide d, Papaveraceen, uach d. ueuest, Vervüllständig. 37 



XIV. Pro topin, 1871 von 0. Hesse entdeckt, Fox'- 

 mel C^''H^''!NO^; zu Kügelchen und Warzen vereinigte, farb- 

 lose, äusserst kleine Prismen, bei 202 ^'C. schmelzend. Reagirt 

 in alkohol. Lösung stark basisch, seine Salze schmecken bit- 

 ter und gelatiniren nicht. (Arch. Pharm. Mai 1872.) 



XV. Laudanosin, 1871 von O.Hesse entdeckt-, For- 

 mel C^^H^^NO'*. Weisse, leichte, krystall. Flocken; schmilzt 

 bei 89 ^'C, nicht sublimirbar. Reagirt alkalisch und neutrali- 

 sirt die stärksten Säuren vollständig. Seine Salze schmecken 

 äusserst bitter. Färbt sich nicht mit Fe^Cl^ (Arch. Pharm. 

 Mai 1872). — 



.[Das von 0. Hesse 1871 im Opium vermuthete Deu- 

 teropin bedarf noch näherer Prüfung •, das von Hinter- 

 berger 1851 beschriebene Opianin (= CecHSCN^O^i 

 nach alter Schreibweise) konnte von Anderson nicht wieder 

 gefunden werden; auch das Metamorphin von Witt- 

 stein bedai'f noch der sicheren Feststellung seiner Eigen- 

 thümlichkeit.] 



B. Aus Papaver Rhoeas. 



XVI. Rhoeadin, 1865 von 0. Hesse in den Samen- 

 kapseln von Papaver Rhoeas entdeckt; es kommt auch in 

 jedem besseren Opium vor. Weisse, fast geschmacklose 

 Prismen. Uurch Säuren wird es schon in der Kälte rasch 

 zersetzt, wobei sich die Lösung prachtvoll purpurroth färbt 

 (das Rhöadin bildet also wohl auch einen Gemengtheil des 

 Merck'schen Porphyroxin's), Formel C^^H^iNO^ (Dioxypa- 

 paverin). 



Ein Umwandlungsproduct des Rhoeadins ist das kry- 

 stallisirbare alkalische Pthoeagcnin C^'H'^^NO''. 



C. Aus Chelidonium, Glaucium und Sanguinaria. 



XVn. Sanguinarin (Chelerythrin) ; von Dana 1830 

 in der Wurzel von Sanguinaria canadcnsis, von Pol ex 1838, 

 von Probst iS'.i'J in Chelidonium majus entdeckt. 



