Üeber Chininbestimmung. 39 



actuel de nos connaissances on peut dire qu'il a reussi ä 

 combler cette lacune." Als ich diese Worte las, glaubte ich 

 meinen Augen nicht trauen zu dürfen und wiederholte sofort 

 meine Versuche nach dieser Methode. 15 Grm. Cortex Chi- 

 nae reg. subt. pulv. und 5 Grm. Calcaria usta, gelöscht mit 

 25 Grm. "Wasser, wurden so behandelt, wie es auf S. 497 

 des IX. Bandes von Fresenius' Z. f. analytische Chemie (aus 

 Joui'nal de Pharm, et de Chim. 1870, Aoüt, p. 81) angegeben 

 ist. Die getrocknete Masse , mit der 5 — 6 fachen Menge 

 Chloroform erschöpft, gab einen Rückstand, bestehend aus 

 Alkaloi'd und harzartiger Materie circa zu gleichen Theilen. 

 Derselbe wurde mit verdünnter Schwefelsäure aufgenommen, 

 die erhaltene Lösung filtrirt, bis auf 100*^ C. erhitzt und mit 

 Ammoniak bis zur schwachsauren Reaction versetzt. In dem 

 resume heisst es nun weiter: „toute la quinine cristallise 

 ensuite par refroidissement ä l'etat de sulfate sous forme 

 d'un gateau solide. Ce procede est expeditif ; de plus, il donne 

 du prämier coup un sei blanc, sensiblement pur. Les nom- 

 breuses determinations comparatives faites par l'auteur de- 

 monstrent enfin qu'il est suffisamment exact. " Die durch 

 Ammoniak erhaltene Fällung gab 0,282 Grm. Chininsulfat d. h. 

 1,88%. In der von dem durch Ammoniak erzeugten Nieder- 

 schlage abfiltrirten Flüssigkeit erhielt ich mit stai-k verdünn- 

 tem Katron 0,188 Grm. d. h. 1,26 7o Basen. 



Nach diesem so erhaltenen Resultat muss ich bei meiner 

 Ansicht, dass die von P. Carl es angegebene Methode nicht 

 empfehlungswerth sei, bleiben, trotz der vielen schönen Worte 

 der Herrn Preisrichter. 



Berlin, Mai 1872. 



