Producte d. Destillation d. Erdpechs v. Pechelbromi im Elsass. 75 



und verdickt sich. Das Abieten ist ein vortreffliches Lösungs- 

 mittel für fette und flüchtige Oele, nur Ricinusöl ist darin 

 unlöslich, wiewohl es seinerseits zwei Drittel seines Volunis 

 an AjDietcn aufzunehmen vermag. In Folge dessen lässt sich 

 ei'mitteln, ob Kicinusöl mit andern leiten Oelen versetzt ist. 

 Canadabalsam lässt sich mit Abieten bis zu 2 Theilen mischen, 

 durch eine grössere Menge wird Harz in Flocken abgeschie- 

 den. Aehnlich ist es mit Perubalsara , der mit etwa einem 

 Fünftel seines Volums Abieten eine klare Flüssigkeit giebt, 

 auf grösseren Zusatz aber trübe wird. {Amcric. Joiirn. of 

 Fharmacij. Fourth Ser. Vol. IL Nr. III. March 1872. f. 07). 



Wi 



Producte der Destillation des Erdpeclis von Pecliel- 

 bronn im Elsass. 



Le Bei untersuchte die flüchtigeren Theile dieser De- 

 stillationsproducte. Der zwischen 30 und 40^ siedende Theil 

 besteht aus Amylhydrür ( Amylwasserstofi') und aus 2 i s o - 

 meren Amylenen. Man kann dieselben leicht trennen, 

 da sich das eine schon in der Kälte mit HCl verbindet, 

 während das andere hierzu die Mitwirkung der Wärme 

 erfordert. 



Das in der Kälte erzeugte Chlorhydrat C'''H^*',HCl sie- 

 det bei 85 bis Hl^C, das entsprechende Jodhydrat bei 130" C. 

 und der Alkohol' C-^H^^O bei 105 <^. Das sind die Eigen- 

 schaften des Amylenhy drates von Würtz. 



Das zweite Chlorhydrat siedet bei 95^; durch KJ wird 

 es in das bei 145'^ siedende Jodhydrat verwandelt. Der 

 entsprechende Alkoh(il geht bei 120'^ C. über. Spec. Gew. 

 = 0,833 bei 15" C. Dem Siedepunkte nach zu urtheilcn, 

 scheint dieses Amylen mit dem Acthylallyl von Würtz 

 identisch zu sein. 



Der zwischen 60** und 70" C. siedende Theil des Oelcs 

 enthält Hexylhydrür (HexylwasserstofF) und ebenfalls 

 2 isomere Hexylenc CH''^. Das in der Kälte gebildete 

 ('l)lorhydrat siedet zwischen 115 und ]17"(Ä und das in der 

 Wärme entstehende bei 122 bis 124" C {Berichte d. dcuLsch. 

 rhrni. (icndhch. zu Berlin vom 25. 3. 72, Nr. 5. S. 216.). 



IL L. 



