üeber die Xali- oder ScbniiersLileii, ihre Verfälschimgea etc. 155 



cylindcr mit dem 9- bis 10 fachen Volumen reinen Canadols 

 gemischt. 



Tritt eine Trübung ein, so ist sicher Harz vorhanden. 

 Dasselbe setzt sich nach einiger Zeit als eine klebrige bräun- 

 liche Masse am Boden des Cylinders ab. 



Diese ganze Vorprüfung, wie mühsam und umständlich 

 sie auch erscheint, ist es für den Chemiker nicht und sie ist 

 durch die mannigfachen Verfälschungen , welchen die Schmier- 

 seifen ausgesetzt sind, energisch geboten. 



Quantitative Bestimmung des Wassers bei den 

 Schmierseifen. 



Die directe Bestimmung des Wassers der Kaliseifen bie- 

 tet insofern Schwierigkeiten, als sie bei einer geringen Tem- 

 peraturerhöhung flüssig werden und die Oberfläche sich mit 

 einer Haut überzieht, welche den übrigen Theil der Seife vor 

 dem Eintrocknen schützt. Steigert man die Temperatur, so 

 tritt häufig ein Schäumen und Blasenwerfen ein, welches einen 

 Verlust an Substanz zur Folge hat, wodurch die Wasserbe- 

 ßtimmung zu hoch ausfallt. Ferner tritt bei einem Ueber- 

 schuss von caustischem Kali der üebelstand ein, dass Koh- 

 lensäure aus der Atmosphäre aufgenommen wird, was eine 

 unrichtige Bestimmung veranlasst und den Wassergehalt zu 

 gering finden lässt. Auch rauss das Abwägen unter Vor- 

 sichtsmaasregeln geschehen, die eine Wasseranziehung aus der 

 Luft vermeiden lassen. 



Bei meinen vielen Wasserbestimmungen bei den Ka- 

 liseifen hat sich nachfolgende Methode am besten bewährt: 

 Man wägt eine Quantität Seife (6 Grm.) zwischen zwei Uhr- 

 gläsern ab, deren Ränder abgeschliffen sind und luftdicht auf- 

 einander passen. Durch eine Mcssingklcmme werden sie fest 

 auf einander gehalten. Nach dem Abwiegen bringt man das 

 untere Uhrglas, welches die Seife enthält, in ein Luftbad, 

 welches anfangs auf 100" C. erwärmt ist. Dieses Luftbad 

 ist mit einem Aspirator versehen, welcher einen continuirli- 

 chen Strom trockener und kohlensäurcfreier Luft durch das 



