Umwandlung der aromatischen Kohlenwasserstoffe in Phenole. 177 



zusammengedrückt Perlmutterglanz zeigen. Sie schmelzen 

 bei 75 ** und die Flüssigkeit siedet bei 213^,5 (Kugel und 

 Röhre des Thermometers im Dampfe des Xylenols). Beim 

 Erkalten des geschmolzenen Xylenols erstarrt dasselbe zu 

 einer weissen, krystallinischen Masse. Dabei zeigt es eine 

 beträchtliche Zusammenziehung, welche für die Temperatur- 

 differenz zwischen 81 und 69 Grad sich auf ^lo ^^^ Yolu- 

 mens erhebt. Erhitzt man das Xylenol in einem geräumigen 

 Gefasse bei einer über seinem Schmelzpunkte liegenden Tem- 

 peratur, so giebt es reichliche Dämpfe, die sich im obe- 

 ren Theile des Gefässes als zarte, sehr glänzende Krystalle 

 anlegen. 



Das feste Xylenol löst sich reichlich in Alkohol und 

 Aether, besitzt einen eigenthümlichen, anhaftenden, an den des 

 Phenols erinnernden Geruch. Geschmolzen, besitzt es bei 

 81 «'C. ein spec. Gewicht = 0,9709. 



Flüssiges Xylenol = C^H^^O ist ein farbloses, stark 

 lichtbrechendes Oel , von bezeichnendem Phenolgeruch 5 sein 

 8pec. Gew. = 1,03G bei 0« C. und 0,9700 bei 81 » C. Sein 

 Ausdehnungscoefficient zwischen diesen Temperaturgrenzen 

 ist = 0,000868. Sein Siedepunkt liegt bei 2110,5 0. bei 

 einem Druck von 759,7""" (Kiigel und Röhre des Thermom. 

 im Dampfe). Löslich in allen Verhältnissen in Alkohol und 

 Aether. In kleiner Menge in Wasser löslich; es kann auch 

 Spuren von "Wasser aufnehmen. 



Die obigen Formeln des festen und flüssigen Xylenols 

 sind durch wiederholte, gutstimraende Elementaranalysen fest- 

 gestellt worden. 



Das Xylen des Steinkohlentheers besteht zum grösseren 

 Theile aus Metaxylen (= Isoxylön), Die daraus erzeugten 

 Xylen ole müssen desshalb hauptsächlich aus Metaxy- 

 len ölen gebildet sein, deren Formeln 



(CH3I fCIPI (CH^I 



— 01PMJIPIII C'll^lciVUl CCH3{CII3 1II 

 [OHII lOIIIV loHV 



während zwei Orthoxylönolc angenommen werden, deren 

 Formeln 



(011'' I [CIPI 



= CqPM;HM] und f'^-lP{CJ['' 11 und oin Parax y lo nol 

 (OII III [Oll IV 



Arch. d. Pharm, ril. H<iti<; I. lUlg. ü. Hft. ] j^ 



