226 lieber einige Stickstoffverbindungeu des AnthracliinoHg. 



im geschlossenen Gefasse fortwährend salpetrige Dämpfe, wess- 

 halb selbst die mit frisch bereitetem Material ausgeführte 

 Analyse offenbar den unserer Formel entsprechenden Stick- 

 stoff nicht ganz liefern konnte. Beide Azokörper, namentlich 

 der zweite, sind ziemlich leicht veränderlich, bilden sich auch 

 leicht nebeneinander, woraus sich die etwas abweichenden 

 Zahlen der Analysen von verschiedenen Darstellungen wohl 

 erklären. 



Der am reinsten aus Aether erhaltene Körper C^^H^N^O'* 

 ist offenbar ein nur theilweise azotirtes Amid und wird unter 

 Berücksichtigung der leichten Bückbildung in den Mutter- 

 körper schon durch Wasser wohl am Besten als Alpha -Di- 

 nitrosoamidoanthrachinon 



aufgefasst,*) kann auch als Alpha -Dioximidoamidoanthrachinon 



oder als Alpha - Tfetraazoanthrachinonhydrat 

 C^*H^(N^ . 0H)^0^ betrachtet werden. Beim Erwärmen 

 (68^ beobachtet) zerlegt sich der Körper plötzlich unter 

 schwacher Verpuffung und reichlicher Ausscheidung von volu- 

 minöser Kohl«. 



Der zweite, aus Chloroform fast rein erhaltene, beim 

 Erwärmen noch etwas heftiger explodirende, bei längerer 

 Einwirkung der salpetrigen Säure auch neben dem ersten 

 gebildete Abkömmling C^^H^N^O^ ist stärker azotirt und 

 wird in Uebereinstimmung mit der beobachteten Abgabe von 

 salpetrigen Dämpfen als Alpha-Tetraazoanthrachinon- 

 nitrit Ci^IP(N2 . N02)2 02 formulirt werden dürfen. Die 

 Bildung der beiden Azoderivate des Alpha - Diamidoanthra- 

 chinons lässt sich dann durch folgende Gleichungen aus- 

 drücken: 



Ci4H6(H2N)202 _L. 2]^fH02 = Ci*H6(N2 . OH)202 -f 2H20 

 Ci4H6(H2N)20 2 + 4NH02 = Ci4H6(N2 . N02)202 + 4H20. 



=K) ci^Hcf ^l^^y +• 2IP0 ^ Ci*H6(H2N)2 -f 2 NHO'^ 



