S46 lieber clic Nitroverbindungen der Fettreihe. 



berizol Anilin. Verbindungen von ähnlichem Verhalten waren 

 bisher in der Fettreihe unbekannt, denn die gleich zusammen 

 gesetzten salpetrigsauren Aether liefern bei der Eeduction 

 keine Amine, sondern Ammoniak und den bezüglichen Alko- 

 hol, Vor Kurzem ist es nun Victor Meyer und 0. Stü- 

 ber gelungen, die Isomeren der Salpetrigsäureäther dadurch 

 zu erhalten, dass sie das Jodid eines Alkoholradicals auf sal- 

 petrigsaures Silberoxyd einwirken Hessen. 



Die so dargestellten NitrokohlenwasserstofFe unterschei- 

 den sich in ihrer Constitution von den analogen Verbindungen 

 der aromatischen Reihe dadurch wesentlich, dass sie ein 

 WasserstofFatom und die Nitrogruppe gleichzeitig an ein Koh- 

 lenstoffatom gebunden enthalten, und dadurch den Character 

 schwacher Säuren annehmen, während bei den aromatischen 

 Nitrokörpern an dem die Nitrogruppe bindenden Kohlenstoff- 

 atom kein Wasserstoffatom lagert. Die Letztern sind daher 

 sämmtlich neutrale Körper. 



Von den in Rede stehenden Verbindungen sind bisher 

 das Mtromethan, Nitroäthan und Mtropentan dargestellt 

 worden. 



Das Nitroäthan = C*H%0^ ist von den dreien am voll- 

 ständigsten untersucht. Es stellt eine farblose, in Wasser unlös- 

 liche, in Alkohol, Aether, Benzol lösliche Flüssigkeit vomSiedep. 

 1110 — 1130 und dem spec. Gew. 1,0582 bei -\- 13" dar. 

 Seine Bildung erfolgt mit Leichtigkeit aus Jodäthyl und sal- 

 petrigsaurem Silberoxyd bereits bei gewöhnlicher Temperatur. 

 Mit ihm zugleich bildet sich stets etwas von dem isomeren 

 salpetrigsauren Aethyläther, welcher in Folge seines niedern 

 Siedepunktes -f 16" leicht davon zu trennen ist. Behandelt 

 man Nitroäthan in einem Kolben mit Eisenfeile und Essig- 

 säure, so wird es so heftig reducirt, dass man um Ueber- 

 kochen zu vermeiden, den Kolben sorgfältig kühlen muss. 

 Durch Destillation der Flüssigkeit mit Alkali und Auffangen 

 des freiwerdenden Gases in Salzsäure erhält man sodann rei- 

 nes salzsaures Aethylamin. 



Sehr ähnlich dem Nitroäthan ist das Nitromethan*) 

 Dasselbe siedet bei -f- 99*^, während der isomere Aether 

 bereits bei — 12° gasförmig ist. Das ISTitromethan bildet sich 

 übrigens ganz rein, ohne dass salpetrigsaurer Methyläther 

 als Nebenproduct erhalten wird. 



^) Die NatviumverbinduDg desselben = OH^NaNO^, 



