348 Das Cymol aus Terpenthinöl und aus Citronenöl. 



also als Methylpropylbenzol aufzufassen, mit wahrscheinlicher 

 Stellung der Seitenketten 1 : 4, {Bet^ichte d. deutschen chetn. 

 Ges. z. Berlin. 26. Fehr. 1872, Heß 3. S. M.). 



E. M. 



saure 



Bas Cyinol aus Terpenthinöl und aus Citronenöl. 



Zur Erforschung der nähern Bestandtheile des aus Ter- 

 penthinöl dargestellten Cymols oxydirte Oppenheim dasselbe 

 mittelst sauren chromsauren Kalis und Schwefelsäure, destil- 

 lirte unangegriffenen Kohlenwasserstoff ab und behandelte das 

 in der Flüssigkeit unlösliche Oxydationsproduct mehrmals 

 abwechselnd mit Ammoniak und Salzsäure. Nach dem Aus- 

 kochen mit Alkohol zeigte sich dasselbe flüchtig, ohne vorher 

 zu schmelzen und gab die analytischen Werthe der Terephtal- 



fPO - OTT 

 C^ H^ iCO-OH" -^^^ gleiches Resultat lieferte die 



Oxydation des Cymols aus Citronenöl. 



Aus der von der roheu Terephtalsäure abgegossenen 

 Elüssigkeit wurde durch die Destillation ein saures Wasser 

 erhalten, welches, mit kohlensaurem Natron neutralisirt und 

 zur Trockne verdampft, durch die Kakodylreaction Essigsäure 

 erkennen Hess. 



Man kann aus diesem Verhalten des untersuchten Cy- 

 mols den Schluss ziehen, dass die in ihm enthaltenen Seiten- 

 ketten Prop}»-! und Methyl sind, da Isopropjd keine Essigsäure 

 geliefert haben würde. Es ist jedoch nicht zu verschweigen, 

 dass diese Folgerung durch den Umstand an Sicherheit ein- 

 büsst, dass bei weitem nicht die theoretische Ausbeute an 

 Terephtalsäure erhalten und ein Theil des Benzols weiter oxydirt 

 wurde, wodurch möglicherweise die Bildung der Essigsäure 

 veranlasst wurde. 



Jedenfalls steht soviel fest, dass beide ätherische Oele 

 dasselbe Cymol enthalten und ihre Isomerie nur durch die 

 verschiedene Lagerung der beiden Wasserstoffatome bedingt 

 ist. {Berichte d. deutschen ehem. Ges. z. Berlin. 22. Juli 

 1872. Heft 13. S. 628.). E. M. 



