üeber die Verwendbarkeit des Chlorotorms etc. o4i.' 



Künstliche Campherbilduiig. 



In einigen Fällen hatte Oppenheim das durch da? 

 Oxydationsgemisch nicht angegriffene Cymol abdestillirt und 

 aufs neue oxydirt. Gelang letzteres vollständig, so wurde 

 beim Abdestilliren im Kühlrohr ein Sublimat beobachtet, wel- 

 ches alle Eigenschaften und die Zusammensetzung des Cam- 

 phers zeigte, ausgenommen, dass der Schmelzpunkt bei 162" 

 statt bei 175^ lag. Sowohl das Cymol des Terpenthinöls, als 

 dasjenige des Citronenöls lieferte dies Product. 



Berthelot hat zwar bereits im Jahre 1858 aus Campher 

 (jiojjie unter Einfluss von Platinmohr und 1867 durch Oxy- 

 dation des Terpenthinöls mittelst übermangansauren Kalis 

 geringe Mengen eines campherähnlichen Körpers erhalten, 

 dies ist jedoch der erste Fall, dass Campher in zur Analyse 

 hinreichender Menge künstlich erhalten worden ist. 



Aus Terpenthinöl in der oben angegebenen Weise den 

 Carapher zu erhalten, gelang nicht. Ebensowenig w^ar es 

 möglich, das Brom des Terpenbromids C^^H^^Br^ mittelst 

 Silberoxyds durch Sauerstoff zu ersetzen. {Berichte d. deut- 

 schen ehem. Ges. z. Berlin. 22. Juli 1872. Heft 13. S. 631.). 



E. M. 



lieber die Verwendbarkeit des Cliloroforms als Lö- 



snngs - und Trennungsniittel für starkwirkende alka- 



loidisclie Pflanzenstoffe. 



J. Nowak hat Versuche angestellt, welche zeigten, dass 

 einer alkalisch gemachten Lösung schon in der Kälte durch 

 Chloroform rasch und vollkommen entzogen werden: 



Strychnin, Chinin, Chinidin, Cinchonin, Coffein, Theobro- 

 rain, Emetin, Atropin, Hyoscyamin, Aconitin, Veratrin, Physo- 

 stigmin, Narkotin, Kodein, Thebain, Nicotin und Coniin. Et- 

 was lansamer wieder Brucin, Colchicin und Papaverin, erst 

 in der Wärme Sabadilin und in geringer Menge Narcein 

 aus alkalischer Lösung aufgenommen. Pikrotoxin geht weit 

 leichter aus saurer als alkalischer Lösung in Chloroform über. 

 Morphin und Solanin hingegen werden weder aus alkalischer 



