i»erivatc des Kodeius. ooi 



Desoxymorphin = C^^HisNOs 



Brom- Dikodein-Dimorphin = C^oH^^BrN^Oi^ 

 Bromtetramorphin = C^SH^^BrN^Oi^. 



Durch die Behandlung mit concentrirter Chlorwasserstoff- 

 säure verwandeln sich die Bromtetrabasen in die entsprechen- 

 den Chlor tetra Verbindungen, 



"Wird Kodein mit 55 procentiger Jodwasserstoffsäure und 

 einer hinreichenden Menge Phosphor behandelt, so scheidet 

 sich Jodmethyl aus und eine Reihe von Körpern entsteht, 

 die sich äusserlich sehr ähnlich sind , amorph , spröde oder " 

 theerig. Bei 100" — 110" — 115" bis 130" werden folgende 

 drei Yerbindungen erzeugt: 



I bei 100" = Cß8H86J2N4 0i2,4HJ. 



II bei 110 — 115" = C68H82J2N4oio^4HJ. 



III bei 130" = C68H82J2i\4063HJ. 



Beim Kochen mit Wasser geben diese Körper die Ele- 

 mente von Jodwasserstoff ab und verlieren Wasser oder neh- 

 men davon auf in folgender Weise: 



IV aus Nr. II = C^SHsiJN^Oi", 4HJ. 



V aus Nr. I u. II = C^SHsoN^Oi", 4HJ. 



VI aus Nr. III = C^sH^SN^Oi", 4HJ. 



Eine ähnliche Beaction scheint stattzufinden durch Fäl- 

 lung der Solutionen I, II, III mit kohlensaurem Natron. Auf 

 diese Weise lassen sich die freien Basen der Verbindungen 

 IV und V aus I darstellen. 



Wann man schliesslich die Verbindungen IV, V, VI mit 

 Jodwasserstoff behandelt, so w^erden die Elemente von HJ 

 und HO aufgenommen in nachstehender Weise: 



VII aus IV und V = CesHioU^N^O^ä, 4HJ 



VIII aus VI = C68H80JN4O10, 4HJ 

 während bei der Behandlung von I mit Jodwasserstoff und 

 Phosphor die folgende Verbindung (die Elemente von HJ und 

 HO mehr als III enthaltend) entsteht: 



IX = C6«Hi"3J3N40i^4HJ. 

 {The Tharmac. Journal and Tramact. Third. Ser. Pari. XIV. 

 Nr.LVm—LXI. August 1871). 



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