392 Ueber ein neues Phosplioroxychloridj, das Pyrophosphorsäureclilorid. 

 P203C14 -j- PC15 = 2POC13 + POCH 



2) Wird 1 Mgt. P^O^Cl^ (11 g-.) mit 1 Mgt PBr^ (18,8 g.) 

 in ein Eohr eingeschlossen und im Wasserbade so lange 

 erhitzt, bis sich beim Erkalten keine gelben Krystalle von 

 Phosphorpentabromid mehr ausscheiden und alles flüssig bleibt, 

 so beginnt bei stärkerem Abkühlen die Bildung von Phos- 

 phoroxybromidkrystallen. Die davon abgegossene rothe Flüs- 

 sigkeit wurde wiederholt fractionirt, um das noch gelöste 

 Phosphoroxybromid zu entfernen. Ausser diesem und einer 

 kleinen Menge von gewöhnlichem Phosphoroxychlorid, welches 

 wohl als ein Product der Wärmewirkung auf das Phosphor- 

 säurechlorid anzusehen ist, konnte ein zwischen 135 und 137 '^ 

 siedendes farbloses Product erhalten werden, das nichts ande- 

 res als Phosphoroxybromchlorid POBrCl^ war, wie seine Eigen- 

 schaften und die damit angestellte Analyse zeigen. 



Es ergaben nemlich: 

 0,6371 g. desselben 0,362 g. P^O^Mg^ entspr. 15,9 Proc. 

 Phosphor und 1,5607 g. AgCl^ -f AgBr^. Davon verloren 

 1,0345 g. beim Glühen in Chlorgas 0,0933 g., woraus sich 

 für die ganze Menge 37,5 7o Chlor und 39,7 7o ^rom be- 

 rechnen. 



100,0. 



Die Abweichung der gefundenen von den berechneten 

 Mengen rührt offenbar von einer geringen Verunreinigung 

 der Verbindung durch Phosphoroxychlorid her, welches sich 

 bei nicht sehr grossen Mengen nur sehr schwer ganz voll- 

 ständig entfernen las st. Darauf deuten auch das etwas 

 geringere spec. Gewicht unseres Productes, welches zu 2,01 

 bei -\- d^ gefunden wurde, während das des reinen Productes 

 bei 0^ = 2,06 ist, hin, sowie der etwas geringere Schmelz- 

 punkt. Derselbe wurd zu -|- lO*' gefunden, während der von 



