402 lieber Phtalsäurederivate. 



erst gegen 250^*) anfängt unter Phosphorwasserstoif- Ent- 

 wicklung zersetzt zu werden, erleidet also in der That lang- 

 same Zersetzung durch Phosphorchlorür schon beim Siedepunkt 

 desselben. 



TJelber Phtalsäurederiyate. 



Von Aug. Faust.**) 



Die Arbeiten über Nitro- und Bromphtalsäure habe ich 

 in der Absicht unternommen, Phtals<äure in isomere Oxyphtal- 

 säuren überzuführen, in derselben Weise, wie Hübner Ben- 

 zoesäure in isomere Oxybenzoesäuren übergeführt hat. 



Ich beabsichtigte Nitrophtalsäure mit Zinn und Salzsäure 

 zu Amidophtalsäure zu reduciren, diese in Diazophtalsäure 

 überzuführen und dann an Stelle der Diazogruppe die Hy- 

 droxylgruppe zu setzen. Entsprechend wollte ich dann Brom- 

 phtalsäure behandeln ; ich hoffte beim Mtriren der Bromphtal- 

 säure die Nitrogruppe an eine andere Stelle zu bringen, und 

 nach dem Eeduciren der Nitrogruppe und dem Herausnehmen 

 des Broms diese vielleicht isomere Amidophtalsäure in eine 

 dann isomere Oxyphtal säure zu verwandeln. 



Das abnorme Verhalten der Nitrophtalsäure gegen Re- 

 ductionsmittel hat die Ausführung dieses Planes verhindert. 

 Anstatt sich in Berührung mit Beductionsmitteln in Ami- 

 dophtalsäure zu verwandeln, ging die Nitrophtalsäure hier- 

 bei, unter Abspaltung von Kohlensäure, in Amidobenzoe- 

 säure über. Ausserdem würde obigem Plane noch die äusserst 

 schwierige Bildung der Bromphtalsäure hindernd entgegenge- 

 treten sein. 



*) Es ist dies dieselbe Temperatur, bei welcher sich nach Rammels- 

 berg (Pogg. Annal. Bd. 132, p. 493 u. 498) das saure Kaliurasalz und 

 ein saures Baryumsalz der phosphorigen Säure das sog. anderthalbfach- 

 saure Salz, auch unter PhosphorwasserstofF- Entwicklung, zersetzen. 



**) Als Separatabdruck aus d. Annal. d. Ch. u. Pharm, vom Hrn. 

 Verfasser erhalten, hier im Aiiszug mit Hinweglassung der analyt. Belege 

 wiedergegeben, 



