Ueber Phtalsäuredorivatc. 405 



Nih'ophtalsäuve in absolutem Alkohol unter öfterem Erwär- 

 men. Er ist ein schwach gelbes geruchloses Oel, das über 

 300^ unter starker Zersetzung siedet. 



Berechnet Gefunden 



C 53,9 53,49 



H 4,87 5,24. 



Saurer Aethyläther, C8H4(N02)O^C2H^ — Ent- 

 steht wie der neutrale Aethyläther, nur darf die Lösung der 

 Nitrophtalsäure in absolutem Alkohol beim Einleiten des Salz- 

 säuregases nicht erwärmt werden. Beim Verdunsten des 

 Alkohols bleibt der saure Aethyläther als allmählig krystalli- 

 nisch erstarrendes Oel zurück. Dieser Aether reagirt sauer 

 und treibt aus kohlensauren Salzen die Kohlensäure aus. 

 Eeim Kochen seiner wässerigen Lösung mit kohlensaurem 

 Baryt erhält man ein Baryumsalz, welches aus Wasser in 

 sternförmig gruppirten milchweissen , leicht löslichen Säulen 

 krystallisirt. 



Berechnet Gefunden 



C 50,63 50,97 



H 3,77 4,20. 



Diese Nitrophtalsäure scheint dieselbe zu sein , welche 

 Laurent durch anhaltendes Kochen von Naphtalin mit Sal- 

 petersäure erhalten hat. 



Das in der Zeitschrift für Chemie (Neue Folge V, 109) 

 erwähnte rothe amorphe Baryumsalz, welches neben dem 

 gelben nitroph talsauren Baryt mitunter auftritt, hat sich als 

 das Baryumsalz eines gechlorten Naphtochinons erwiesen. 



A mid obenzocsäure aus Nitrophtalsäure. 



Reducirt man Nitrophtalsäure in der bekannten Weise 

 mit Zinn und Salzsäure, so erhält man anstatt der erwarte- 

 ten Aniidophtalsäure nur Amidobenzoesäurc: 

 C«H3N02(COIIO)2 -f 3H2 = C6H4(NH2)COHO -f CO2 

 + 2H20. 

 Diese Amidobenzoesäurc besitzt alle Eigenschaften der 

 gewöhnlichen Amidobcnzoesäure; sie hat den süssen 



