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lor reinen Säure mit Chlorcalcium nach einiger Zeit in gelb- 

 lichen, in Wasser schwer löslichen Prismen aus. 



Ucl>cr NaphtaliDdcrivatc. 



Von A. Faust und E. Saamc.*) 



Die Chlorsubstitutionsproductc des Naphtalins sind, ausser 

 von Laurent, nur vereinzelt dargestellt und untersucht 

 worden, und die Angaben Lanrent's sind theils ungenau, 

 theils geradezu unrichtig, besonders in Bezug auf die zahl- 

 reichen Modificationen, die er beschreibt. Die nachstehende 

 Vrbeit ist grösstentheils eine Revision der bekannten Arbei- 

 ten von Laurent. 



In reines geschmolzenes Naphtalin wurde trockenes Chlor- 

 ,AS in raschem Strome so lange geleitet, bis die Masse nach 

 dem Erkalten eine butterartige Beschaftenheit angenommen 

 hatte, darauf mit Ligroin gemischt, filtrirt, der krystallinischo 

 (liickstand auf dem Filter mit Ligroin nachge waschen, durch 

 'fteres Umkrystallisiren aus Chloroform gereinigt und als 

 N'aphtalintctrachlorid erkannt. Von dem Filtrate dc- 

 -tillirten wir das Ligroin ab, erhitzten den flüssigen Itück- 

 -tand mit alkoholischer Kalilauge, fällten dann mit Wasser 

 ms und fractionirten das abgeschiedene und getrocknete Oel bis 

 .u festen Siedepunkten. Wir erhielten so ein Mononaphtalin 

 md zwei isomere Dich) ornaphtalinc. — Die bei dem 

 l'ractioniren auf keine festen Siedepunkte gekommenen De- 

 stillate wurden von Neuem mit Chlor behandelt, bis sie thoil- 



*) Von dem Hrn. Dr. A. Faust als Separatabdruck aus Annal. d. 

 Cbcni. u. Pharm. CLX. I5d. 1. Ilft. ztipesoidct und unter Weglassung der 

 Iiclcpzahlcn abgedruckt. H. L. 



