410 üeber Naphtalinderivate. 



weise erstarrten, darauf mit Ligroin gemischt, auf ein Filter 

 gebracht, der krystallinische Rückstand mit Ligroin ausge- 

 waschen und aus Chloroform krystallisirt ; er erwies sich als 

 Dichlornaphtalintetrachlorid. Aus dem Filtrate wurde 

 nach dem Abdestilliren des Ligroins Heptachlordinaph- 

 talin gewonnen. — Bei einem anderen Versuche setzten wir 

 das Einleiten von Chlor unter gelindem Erwärmen so lange 

 fort, bis die gechlorten Naphtaline nach dem Erkalten ein 

 schwer flüssiges Oel bildeten und mischten dieses mit Ligroin. 

 Nach einigen Tagen schieden sich harte Krystalle von Mo- 

 nochlornaphtalintetrachlorid aus. — Ein anderer 

 Theil dieses dicken Oeles wurde unter starkem Erwärmen so 

 lange mit Chlor behandelt, bis dieses unabsorbirt hindurch- 

 ging. Hierbei entstand ein sehr dickflüssiges Oel, welches 

 sich nach dem Vermischen mit Ligroin in kurzer Zeit in lange 

 gelbe Nadeln von Enneachlordinaphtalin verwandelte. 

 Dieses Enneachlordinaphtalin ist das Endproduct der Ein- 

 wirkung von Chlor auf erhitzte gechlorte Naphtaline; selbst 

 bei G-egenwart von Jod wollte es uns nicht gelingen, mehr 

 Chlor einzuführen. 



Wir werden zunächst die Additionsproducte und dann 

 die Substitutionsproducte des Naphtälins beschreiben. 



A. Additionsprod?icte. 



Naphtalintetrachlorid, C^°H8,C1*, erhält man aus 

 Chloroform in grossen Ehomboedern. Schmilzt bei 182*' und 

 zersetzt sich beim Kochen mit alkoholischer Kalilauge in 

 Alpha-Di chlornaphtalin. 



Berechnet Gefunden 



CIO 120 44,44 44,45 



H8 8 2,96 2,89 



CH 142 52,59 52,76 



270. 



Monochlornaphtalintetrachlorid, CioH7Cl,Cl*. 

 — Krystallisirt aus Chloroform in klinorhombischen Prismen, 

 deren brachydiagonale Säulenkanten abgestumpft und deren 



